Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - Антитромбин alfa - nedostatak antitrombina iii - antitrombotska sredstva - atryn je indiciran za profilaksu venske tromboembolije u kirurgiji bolesnika s kongenitalnim nedostatkom antitrombina. atryn se normalno daje u kombinaciji s heparinom ili heparinom male molekulske mase.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

baxalta innovations gmbh, industriestrasse 67, beč, austrija - antitrombin iii, ljudski - prašak i otapalo za otopinu za injekciju / infuziju - 50 iu/ml - urbroj: jedna bočica s praškom za otopinu za injekciju/infuziju nominalno sadrži 500 iu ili 1000 iu antitrombina dobivenog iz ljudske plazme 1 ml otopine nakon rekonstitucije sadrži 50 iu ljudskog antitrombina iii

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

csl behring gmbh, emil-von-behring-str. 76, marburg, njemačka - antitrombin izoliran iz ljudske plazme - prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju - 500 iu/bočici (50 iu/ml) - urbroj: jedna bočica s praškom sadrži nominalno 500 iu antitrombina izoliranog iz ljudske plazme nakon rekonstitucije s 10 ml vode za injekcije sadrži približno 50 iu/ml (500 iu/10ml) antitrombina izoliranog iz ljudske plazme

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

jana pharm d.o.o., lopašićeva 6, zagreb, hrvatska - antitrombin iii, ljudski - prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju - 50 iu/ml - urbroj: 1 ml otopine za injekciju/infuziju nakon rekonstitucije s priloženim otapalom (voda za injekcije) sadrži 50 iu ljudskog antitrombina iii

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - andexanet alfa - u svezi s drogom nuspojava i negativnih reakcija - svi ostali terapeutski proizvodi - za odrasle pacijente s izravnom faktora ha (fxa uspješno) inhibitor (апиксабан ili ривароксабан) otkaz kada antikoagulanse potreban zbog prijeteće života ili nekontroliranog krvarenja.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktiviran) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemorrhagics - Новосэвен propisan za liječenje epizoda krvarenja i sprečavanje krvarenja kod ljudi koji su patili kirurške intervencije ili invazivne procedure u sljedećim skupinama bolesnika:kod bolesnika s kongenitalnom гемофилией s inhibitori na čimbenike zgrušavanja viii ili ix > 5 jedinica Бетезда (be);u bolesnika s kongenitalnom гемофилией, koje se očekuje da imaju visoku анамнестических odgovor na faktor viii ili faktor ix v., uprave;u bolesnika s kupljenom гемофилией;kod pacijenata sa urođenim faktor-vii-ja deficita;u bolesnika s тромбастенией Гланцманна s antitijelima na тромбоцитарных glikoproteina (hj) iib-ІІІа i / ili antigena leukocita osobi (НlА), i u prošlosti ili sadašnjosti рефрактерности na трансфузиям тромбоцитарной mase. u bolesnika s тромбастенией Гланцманна s u prošlosti ili sadašnjosti рефрактерности na трансфузиям тромбоцитарной mase, ili gdje trombociti nisu dostupne.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginaza - prekursorska stanica limfoblastične leukemije-limfom - antineoplastična sredstva - spectrila je indicirana kao komponenta antineoplastične kombinirane terapije za liječenje akutne limfoblastične leukemije (all) u pedijatrijskih bolesnika od rođenja do 18 godina i odraslih.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - estrogeni sjedinjen, bazedoxifene - postmenopauzi - sjedinjen estrogena i bazedoxifene - duavive indiciran za:liječenje simptoma nedostatka estrogena kod žena u menopauzi s maternice (ne manje od 12 mjeseci od dana posljednje menstruacije), za koje je terapija s progestina koji sadrže terapija ne odgovara. iskustva iz tretmana žena u dobi iznad 65 godina je ograničena.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

endoceutics s.a. - pripravak прастерона - postmenopauzi - ostali spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava - intrarosa je indicirana za liječenje vulve i vaginalne atrofije u žena u postmenopauzi koje imaju umjerene do teške simptome.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

novo nordisk a/s, novo alle, bagsvaerd, danska - estradiol hemihidrat noretisteronacetat - filmom obložena tableta - 1 mg + 0,5 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 1 mg estradiola u obliku estradiol hemihidrata i 0,5 mg noretisteronacetata