Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - febuksostat hemihidrat - filmom obložena tableta - 120 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 120 mg febuksostata (u obliku hemihidrata)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - febuxostat - hyperuricemia; gout - antigadni pripravci - Фебуксостат krka je indiciran za liječenje kronične hiperurikemijom u uvjetima kada уратные naslage već došlo (uključujući i osobnu povijest, ili dostupnost, отложении soli i/ili nadut artritisa). Фебуксостат krka je navedeno u odraslih.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

berlin chemie / menarini bh d.o.o. sarajevo - febuksostat - film tableta - 120 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 120 mg febuksostata

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - kapecitabin je indiciran za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije raka debelog crijeva fazi-iii (dukes fazi-c). Капецитабином namijenjen za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин propisan za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Капецитабин u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин je također indiciran u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклин sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - Кладрибин - leukemije, dlakave stanice - antineoplastična sredstva - litak je indiciran za liječenje leukemije dlakave stanice.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

berlin chemie / menarini bh d.o.o. sarajevo - točke programa зофеноприла - film tableta - 7.5 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 7,5 mg zofenoprilkalcijum (ekvivalentno 7,2 mg zofenoprila)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

berlin chemie / menarini bh d.o.o. sarajevo - točke programa зофеноприла - film tableta - 30 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 30 mg zofenoprilkalcijum (ekvivalentno 28,7 mg zofenoprila)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

mylan d.o.o. - hidrohlorotiazid, валсартан - film tableta - 160 mg/1 tableta+ 12,5 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 160 mg valsartana i 12,5 mg hidrohlorotiazida

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

mylan d.o.o. - hidrohlorotiazid, валсартан - film tableta - 80 mg/1 tableta+ 12,5 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 80 mg valsartana i 12,5 mg hidrohlorotiazida

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

berlin chemie / menarini bh d.o.o. sarajevo - točke programa зофеноприла - film tableta - 7.5 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 7,5 mg zofenoprilkalcijuma (ekvivalentno 7,2 mg zofenoprila)