Zalmoxis Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - alogenih t stanica genetski modificirani sa retrovirusni vektor kodiranje za skraćeni oblik ljudske nizak afinitet receptora faktora rasta živaca (Δlngfr) i herpes simplex virus timidin kinaze (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - antineoplastična sredstva - zalmoksis je indiciran kao dodatna terapija u haploidentical hematopoetskih matičnih stanica (hsct) odraslih bolesnika s visokog rizika hematoloških malignih bolesti.

AMPROSID Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

amprosid

chemifarma s.p.a. societa con socio unico, 16 – 47122 forlì, via don eugenio servadei, italija - amprolij hidroklorid - koncentrirana otopina za primjenu u vodi za piće - antiparazitik - kokoši (tovni pilići, pilenke, konzumne i rasplodne nesilice)

Cyclospray Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

cyclospray

eurovet animal health b.v., handelsweg 25, 5531 ae bladel, nizozemska - klortetraciklin hidroklorid - sprej za kožu, suspenzija - antibiotici za primjenu na koži - goveda, ovaca, svinja

Hiprabovis IBR Marker Live Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - živjeti ets - tk - dual-gen-uklonjen goveđi herpes virus tip 1, soj ceddel: 106.3–107.3 ccid50 - immunologicals - stoka - za aktivna imunizacija goveda s tri mjeseca starosti goveda protiv virusa herpesa tipa 1 (bohv-1) za smanjenje kliničkih znakova infekcije ринотрахеита goveda (ИБР) i polje virus izlučivanje. početak imuniteta: 21 dan nakon završetka osnovne sheme cijepljenja. trajanje imuniteta: 6 mjeseci nakon završetka osnovne sheme cijepljenja .

TYLOL HOT C 400 mg/1 vagitorija+ 50 mg/1 vrećica+ 5 mg/1 vrećica+ 300 mg/1 vrećica prašak za oralnu otopinu Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

tylol hot c 400 mg/1 vagitorija+ 50 mg/1 vrećica+ 5 mg/1 vrećica+ 300 mg/1 vrećica prašak za oralnu otopinu

nobel lijek d.o.o. sarajevo - askorbinska kiselina, hlorfenamin, kofein, paracetamol - prašak za oralnu otopinu - 400 mg/1 vagitorija+ 50 mg/1 vrećica+ 5 mg/1 vrećica+ 300 mg/1 vrećica - jedna vrećica sadrži 400 mg paracetamola, 50 mg kofeina, 5 mg hlorfenamin maleata i 300 mg askorbinske kiseline.

Isoprinosine Ewopharma 50 mg/ml sirup Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

isoprinosine ewopharma 50 mg/ml sirup

ewopharma international s.r.o., prokopa veľkého 52, bratislava, slovačka - inozin acedoben dimepranol - sirup - 50 mg/ml - urbroj: 1 ml sirupa sadrži 50,0 mg inozin acedoben dimepranola; jedna žličica (5 ml) sirupa sadrži 250 mg inozin acedoben dimepranola

Isoprinosine Ewopharma 500 mg tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

isoprinosine ewopharma 500 mg tablete

ewopharma international s.r.o., prokopa veľkého 52, bratislava, slovačka - inozin acedoben dimepranol - tableta - 500 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 500 mg inozin acedoben dimepranola

Milprazon 2,5 mg/25 mg Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

milprazon 2,5 mg/25 mg

krka, d.d., novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 novo mesto, slovenija - milbemicinoksim; prazikvantel - tableta za male pse i štenad najmanje tjelesne mase 0,5 kg - pasa (mali psi i štenad)

Capecitabine SUN Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - kapecitabin je indiciran za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije raka debelog crijeva fazi-iii (dukes fazi-c). Капецитабином namijenjen za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин propisan za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Капецитабин u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин je također indiciran u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклин sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

Zerit Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zerit

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudin - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - tvrdi capsuleszerit je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje hiv-inficiranih odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika (u dobi od tri mjeseca) samo onda, kada ostali lijekovi ne mogu se koristiti. trajanje terapije s zerit treba ograničiti u najkraćem mogućem roku. prašak za oralni solutionzerit prikazan u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje hiv-inficiranih odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika (od rođenja) samo onda, kada ostali lijekovi ne mogu se koristiti. trajanje terapije s zerit treba ograničiti u najkraćem mogućem roku.