Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sanofi winthrop industrie, 82, avenue raspail, gentilly, francuska - felodipin ramipril - tableta s produljenim oslobađanjem - 2,5 mg + 2,5 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 2,5 mg felodipina i 2,5 mg ramipirila

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sanofi winthrop industrie, 82, avenue raspail, gentilly, francuska - felodipin ramipril - tableta s produljenim oslobađanjem - 5 mg + 5 mg - urbroj: jedna tableta sadržava 5 mg felodipina i 5 mg ramipirila

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sanofi d.o.o. - felodipin, ramipril - film tableta - 2.5 mg/1 tableta+ 2.5 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 2,5 mg ramipril 2,5 mg felodipin

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sanofi d.o.o. - felodipin, ramipril - film tableta - 5 mg/1 tableta+ 5 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 5 mg ramipril 5 mg felodipin

Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

centralna veterinarska agencija d.o.o., zagreb, hrvatska - kimotripsin; tripsin; papain; retinol palmitat; α-tokoferol acetat - intramamarna mast - krava u laktaciji

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - felodipin, ramipril - film tableta - 5 mg/1 tableta+ 5 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 5 mg ramiprila i 5 mg felodipina

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - felodipin, ramipril - film tableta - 2.5 mg/1 tableta+ 2.5 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 2,5 mg ramiprila i 2,5 mg felodipina

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - Триоксид arsen - leukemija, promyelocytic, akutna - antineoplastična sredstva - Тризенокс prikazan za indukciju remisije i konsolidacije kod odraslih pacijenata s je prvi put dijagnosticiran niski i srednji rizik od akutne промиелоцитарной leukemije (ОПЛ) (bijelih krvnih stanica ≤ 10 x 103/Μl) u kombinaciji s potpuno trans‑ретиноевая kiselina (ПТРК)relapsed/тугоплавким oštar промиелоцитарный leukemije (ОПЛ) (prethodni tretman treba da sadrže retinoid i kemoterapije), karakterizira t(15;17) translokacije i/ili dostupnost, ili za pro-myelocytic Лейков/ретиноевая-kiselina-receptor alfa (od pml/rar-alfa) gena. brzina reakcije druge akutne mijeloične podtipovi leukemije do триоксида arsen ne smatra.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - Триоксид arsen - leukemija, promyelocytic, akutna - antineoplastična sredstva - Триоксид arsen prikazan za indukciju remisije i konsolidacije kod odraslih pacijenata s je prvi put dijagnosticiran niski i srednji rizik od akutne промиелоцитарной leukemije (ОПЛ) (bijelih krvnih stanica ≤ 10 x 103/Μl) u kombinaciji s potpuno trans-ретиноевая kiselina (ПТРК)relapsed/тугоплавким oštar промиелоцитарный leukemije (ОПЛ)(prethodni tretman treba da sadrže retinoid i kemoterapije), karakterizira t(15;17) translokacije i/ili dostupnost промиелоцитарный leukemije/ретиноевая-kiselina-receptor alfa (od pml/rar-alfa) gena. brzina reakcije druge akutne mijeloične podtipovi leukemije do триоксида arsen ne smatra.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - Триоксид arsen - leukemija, promyelocytic, akutna - antineoplastična sredstva - Триоксид arsen mylan u indiciran za indukciju remisije i konsolidacije kod odraslih pacijenata s je prvi put dijagnosticiran niski do srednji rizik akutne промиелоцитарной leukemije (ОПЛ) (bijelih krvnih stanica ≤ 10 x 103/Μl) u kombinaciji s trans-ретиноевая kiselina (ПТРК)- relaps/vatrostalne akutne промиелоцитарной leukemije (ОПЛ) (prethodni tretman treba da sadrže retinoid i kemoterapije), karakterizira t(15;17) translokacije i/ili dostupnost промиелоцитарный leukemije/ретиноевая kiselina receptora alfa (od pml/rar alfa) gena. brzina reakcije druge akutne mijeloične podtipovi leukemije do триоксида arsen ne beenexamined.