Sunitinib BE PHARMA 12,5 mg tvrde kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sunitinib be pharma 12,5 mg tvrde kapsule

be pharma d.o.o., brdnikova ulica 44, ljubljana, slovenija - sunitinibmalat - kapsula, tvrda - urbroj: jedna tvrda kapsula sadrži 12,5 mg sunitiniba u obliku sunitinibmalata

Sunitinib BE PHARMA 25 mg tvrde kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sunitinib be pharma 25 mg tvrde kapsule

be pharma d.o.o., brdnikova ulica 44, ljubljana, slovenija - sunitinibmalat - kapsula, tvrda - urbroj: jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg sunitiniba u obliku sunitinibmalata

Sunitinib BE PHARMA 37,5 mg tvrde kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sunitinib be pharma 37,5 mg tvrde kapsule

be pharma d.o.o., brdnikova ulica 44, ljubljana, slovenija - sunitinibmalat - kapsula, tvrda - urbroj: jedna tvrda kapsula sadrži 37,5 mg sunitiniba u obliku sunitinibmalata

Sunitinib BE PHARMA 50 mg tvrde kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sunitinib be pharma 50 mg tvrde kapsule

be pharma d.o.o., brdnikova ulica 44, ljubljana, slovenija - sunitinibmalat - kapsula, tvrda - urbroj: jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg sunitiniba u obliku sunitinibmalata

Silodyx Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

silodyx

recordati ireland ltd - silodosin - prostata hyperplasia - urologicals - liječenje znakova i simptoma benigne hiperplazije prostate (bph).

Edarbi Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

edarbi

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - edarbi je indiciran za liječenje esencijalne hipertenzije kod odraslih osoba.

Incresync Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

incresync

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazone - dijabetes mellitus, tip 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. trostruka kombinirana terapija) kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna na njihovu maksimalnu переносимой doze метформина i пиоглитазона. osim toga , incresync može se koristiti kako bi zamijeniti pojedine tablete alogliptin i pioglitazone u onih odraslih pacijenata u dobi od 18 godina i stariji sa dm-2 već šećerna bolest liječi sa ovom kombinacijom. nakon početka terapije s incresync, pacijenti moraju biti revidiran nakon tri do šest mjeseci, za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja hba1c). kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor, incresync treba prestati. u svjetlu potencijalnih rizika kod duljeg pioglitazone terapija, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro incresync sprema (vidi odjeljak 4.

Vipdomet Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

vipdomet

takeda pharma a/s - alogliptin benzoat, метформина hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. trostruka kombinirana terapija) kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod bolesnika, kada inzulina u stabilne doze i metformin sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole.

Vipidia Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

vipidia

takeda pharma a/s - alogliptin - dijabetes mellitus, tip 2 - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - vipidia je indicirana u odraslih u dobi od 18 godina i starijih sa šećernom bolešću tipa 2 za poboljšanje kontrole glikemije u kombinaciji s drugim glukoze smanjuje lijekovi uključujući inzulin, kada ovo uz dijetu i tjelovježbu, ne pružaju adekvatnu regulacija glikemije (vidjeti dijelove 4. 4, 4. 5 i 5. 1 za dostupne podatke o različitim kombinacijama).

Intrarosa Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

intrarosa

endoceutics s.a. - pripravak прастерона - postmenopauzi - ostali spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava - intrarosa je indicirana za liječenje vulve i vaginalne atrofije u žena u postmenopauzi koje imaju umjerene do teške simptome.