Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolkapon - parkinsonova bolest - anti-parkinsonove bolesti lijekovima, drugim дофаминергических posrednika - tasmar je indiciran u kombinaciji s levodopom / benserazide ili levodope / carbidopa bolesnicima s levodope reagira idiopatske parkinsonove bolesti i motoričke fluktuacije, koji nisu ili se ne podnose druge catechol-o-methyltransferase (comt) inhibitori. zbog rizika od potencijalno smrtonosne, akutnog oštećenja jetre, tasmar ne treba shvatiti kao prizemlju, kuhinju, blagovaonu-linija terapije za леводопы / бенсеразида ili леводопы / карбидопы. s tasmar treba koristiti samo u kombinaciji s lijekovima леводопы / бенсеразида i леводопы / карбидопы da se informacije o učinku tih lijekova леводопы i odnosi se na njihova istodobna primjena s tasmar.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

viatris bh d.o.o. - бупрэнорфин, nalokson - sublingvalna tableta - 2 mg/1 tableta+ 0,5 mg/1 tableta - 1 sublingvalna tableta sadrži: 2 mg buprenorfina (u obliku hidrohlorida) 0,5 mg naloksona (u obliku hidrohlorid dihidrata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

viatris bh d.o.o. - бупрэнорфин, nalokson - sublingvalna tableta - 8 mg/1 tableta+ 2 mg/1 tableta - 1 sublingvalna tableta sadrži: 8 mg buprenorfina (u obliku hidrohlorida) 2 mg naloksona (u obliku hidrohlorid dihidrata)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxel trihidrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastična sredstva - cancertaxespira dojke u kombinaciji s doksorubicin i ciklofosfamid je indiciran za adjuvantne terapije pacijenata s:aktivni čvor-pozitivan rak dojke;aktivni čvor-negativnim rakom dojke . za pacijente s операбельным čvor-negativnim rakom dojke, adjuvantne terapije trebalo bi biti ograničeno pravo bolesnika na primanje kemoterapije po međunarodnim kriterijima na primarne terapije ranog raka dojke . taxespira u kombinaciji s doksorubicin je namijenjen za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke, prethodno liječenih цитотоксической terapija za ovo stanje. taxespira monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti terapije цитотоксической. prethodne kemoterapije moraju uključivati антрациклиновый ili алкилирующий agent. taxespira kombinaciji s трастузумабом namijenjen je za liječenje bolesnika s metastatskih tumora dojke, tumora koje express her2 i koji ranije nisu primali kemoterapiju o popularnog bolesti. taxespira u kombinaciji s капецитабином namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Немелкоклеточный rak pluća taxespira indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным od raka pluća nakon neefikasnosti prethodne kemoterapije. taxespira u kombinaciji s цисплатином namijenjen je za liječenje bolesnika s нерезектабельным, lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća kod pacijenata koji nisu prethodno tretirani i kemoterapiju za ove uvjete. taxespira raka prostate u kombinaciji s преднизоном ili преднизолоном indiciran za liječenje bolesnika s hormonski uporan метастатического raka prostate . Аденокарцинома želuca taxespira u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом namijenjen je za liječenje bolesnika s метастатической аденокарциномой želuca, uključujući i gušterače adenokarcinom пищеводно-želučani tranzicije, koji nisu primili ranije kemoterapije za метастатической bolesti. rak glave i vrata taxespira u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом dizajniran za indukcijska terapija bolesnika s lokalno-najčešći плоскоклеточным raka glave i vrata.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - oksikodonklorid naloksonklorid dihidrat - tableta s produljenim oslobađanjem - 10 mg + 5 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 10 mg oksikodonklorida (što odgovara 9 mg oksikodona) i 5 mg naloksonklorida (u obliku 5,45 mg naloksonklorid dihidrata što odgovara 4,5 mg naloksona)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - oksikodonklorid naloksonklorid dihidrat - tableta s produljenim oslobađanjem - 20 mg + 10 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 20 mg oksikodonklorida (što odgovara 18 mg oksikodona) i 10 mg naloksonklorida (u obliku 10,9 mg naloksonklorid dihidrata što odgovara 9 mg naloksona)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - oksikodonklorid naloksonklorid dihidrat - tableta s produljenim oslobađanjem - 30 mg + 15 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 30 mg oksikodonklorida (što odgovara 27 mg oksikodona) i 15 mg naloksonklorida (u obliku 16,35 mg naloksonklorid dihidrata što odgovara 13,5 mg naloksona)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - oksikodonklorid naloksonklorid dihidrat - tableta s produljenim oslobađanjem - 40 mg + 20 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 40 mg oksikodonklorida (što odgovara 36 mg oksikodona) i 20 mg naloksonklorida (u obliku 21,8 mg naloksonklorid dihidrata što odgovara 18 mg naloksona)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - oksikodonklorid naloksonklorid dihidrat - tableta s produljenim oslobađanjem - 5 mg + 2,5 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 5 mg oksikodonklorida (što odgovara 4,5 mg oksikodona) i 2,5 mg naloksonklorida (u obliku 2,74 mg naloksonklorid dihidrata što odgovara 2,25 mg naloksona)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

medis international d.o.o. sarajevo - nalokson, oksikodon - tableta s produženim oslobađanjem - 5 mg/1 tableta+ 2,5 mg/1 tableta - 1 tableta s produženim oslobađanjem sadrži: 5 mg oksikodon hidrohlorida 2,5 mg nalokson hidrohlorida