Pregabalin Sandoz GmbH Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin sandoz gmbh

sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptici sredstva, - epilepsypregabalin Сандоз gmbh prikazan kao dodatna terapija kod osoba s парциальными судорогами sa ili bez sekundarne generalizacije. postati generalizirani anksioznosti disorderpregabalin Сандоз gmbh je indiciran za liječenje generalizirani anksiozni poremećaj (gap) kod odraslih.

Humira Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresivi - molimo pogledajte dokument s informacijama o proizvodu.

Kromeya Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

kromeya

fresenius kabi deutschland gmbh - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; psoriasis; arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; uveitis; colitis, ulcerative; crohn disease - imunosupresivi - reumatoidni arthritiskromeya u kombinaciji s metotreksatom prikazana za:liječenje umjereni do teški, aktivan reumatoidni artritis kod odraslih pacijenata, kada odgovor na bolest-модифицирующих противоревматических lijekova, uključujući i metotreksat, bio je neadekvatno. tretman teških, aktivnog i uznapredovalog reumatoidnog artritisa kod odraslih, ne ranije liječenih metotreksat. Кромея može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije метотрексата ili pri stalnom liječenju s metotreksat je nepraktično. Адалимумаб, kao što je prikazano, kako bi se smanjila brzina progresije oštećenja zglobova kao što se mjeri x-ray i poboljšati fizičku funkciju, prilikom raspoređivanja u kombinaciji s metotreksatom. juvenilni idiopatski juvenilni idiopatski arthritispolyarticular arthritiskromeya u kombinaciji s metotreksatom prikazana za liječenje aktivni полиартикулярный juvenilni idiopatski artritis kod bolesnika u dobi od 2 godina, koji su imali neadekvatan odgovor na jedan ili više заболевани-дорабатывая anti-reumatskih napitke (dmards). idacio može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije метотрексата ili pri stalnom liječenju s metotreksat je nepraktično (na učinkovitost u monoterapija vidi odjeljak 5. Адалимумаб ne ima dugu povijest u bolesnika u dobi od manje od 2 godine. Энтезит povezane s arthritiskromeya indiciran za liječenje aktivnog artritisa, suradnik s энтезитом u bolesnika 6 godina i stariji, koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju, tradicionalne terapije (vidi odjeljak 5. aksijalni spondyloarthritisankylosing спондилитом (ac)Кромея indiciran za liječenje odraslih bolesnika s teškim aktivnim анкилозирующим спондилитом koji su imali neadekvatan odgovor na tradicionalne terapije. Аксиальный спондилоартрит bez radioloških znakova askromeya indiciran za liječenje odraslih osoba s teškim аксиальный спондилоартрит bez radioloških znakova, ali s objektivnim znakovima upale povišene vrijednosti crp i/ili mri, koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju nesteroidnih protuupalnih lijekova. psorijatični arthritiskromeya indiciran za liječenje aktivnog i uznapredovalog psorijatični artritis kod odraslih, kad odgovor na prethodni заболевани-дорабатывая anti-reumatskih napitke terapija je bila neadekvatna.. Адалимумаб, kao što je prikazano, kako bi se smanjila brzina progresije periferne lezije zgloba, mjereno pomoću x-zraka u bolesnika s полиартикулярным mogućnost simetrične podtipovi bolesti (vidi odjeljak 5. 1) i poboljšati tjelesne funkcije. psoriasiskromeya indiciran za liječenje umjerene do teške kronične plak psorijaze kod odraslih pacijenata koji su kandidati za sistemske terapije. vrtić plak psoriasiskromeya indiciran za liječenje teških oblika kroničnog бляшечного psorijaze u djece i adolescenata od 4-ih godina, koji su imali neadekvatan odgovor ili neprikladne kandidate za lokalne liječenje i phototherapies. kruna diseasekromeya indiciran za liječenje reumatoidnog crohnove bolesti, kod odraslih pacijenata koji se nisu odazvali, unatoč potpuni i odgovarajući tečaj terapija sa kortikosteroidima i/ili imunosupresivima, ili koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. dječju kruna diseasekromeya propisan za liječenje umjereno ili jako aktivne crohnove bolesti u pedijatrijskoj pacijenata (od 6 godina) koji su imali неадекватном odgovoru na tradicionalne terapije, uključujući i osnovne prehrane i terapija kortikosteroidima i/ili иммуномодулятор, odnosno koji ne podnose ili imaju kontraindikacije za takvu terapiju. ulcerozni colitiskromeya propisan za liječenje srednje teške i teške aktivnog ulceroznog kolitisa, kod odraslih bolesnika s neadekvatno odgovor na tradicionalnu terapiju uključujući kortikosteroide i 6-mercaptopurine (6-mp) ili azatioprin (aza), odnosno koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. uveitiskromeya indiciran za liječenje nezaraznih srednji, zadnji i панувеит kod odraslih pacijenata koji imaju nedovoljan odgovor na terapiju kortikosteroidima, i kod pacijenata kojima je potrebna kortikosteroida - сберегающих, ili u kojih je liječenje kortikosteroidima neprimjereno. vrtić uveitiskromeya indiciran za liječenje dječjih kroničnih nezaraznih prednji uveitis kod bolesnika od 2 godina, koji su imali neadekvatan odgovor ili netolerancija na tradicionalne terapije, ili kod kojih je uobičajena terapija je beznačajno.

Cyltezo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cyltezo

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - imunosupresivi - molimo pogledajte odjeljak 4. 1 sažetak značajki proizvoda u dokumentu o informacijama o proizvodu.

Udenyca Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

udenyca

era consulting gmbh - pegfilgrastim - neutropenija - Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие faktori - smanjenje duljine trajanja neutropenije i incidencije febrilne neutropenije u odraslih bolesnika liječenih citotoksičnom kemoterapijom zbog zloćudne bolesti (uz iznimku kronične mijeloične leukemije i mijelodisplastičnog sindroma).

Klindamicin hameln 150 mg/ml otopina za injekciju / infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

klindamicin hameln 150 mg/ml otopina za injekciju / infuziju

hameln pharma gmbh, inselstrasse 1, hameln, njemačka - klindamicinfosfat - otopina za injekciju / infuziju - urbroj: svaki ml otopine sadrži klindamicinfosfat koji odgovara 150 mg klindamicina

Aldactone 25 mg obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

aldactone 25 mg obložene tablete

esteve pharmaceuticals gmbh, hohenzollerndamm 150-151, berlin, njemačka - spironolakton - obložena tableta - 25 mg - urbroj: 1 tableta sadrži 25 mg spironolaktona

Seroquel XR 150 mg tablete s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

seroquel xr 150 mg tablete s produljenim oslobađanjem

cheplapharm arzneimittel gmbh, ziegelhof 24, greifswald, njemačka - kvetiapinfumarat - tableta s produljenim oslobađanjem - 150 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 150 mg kvetiapina (u obliku kvetiapinfumarata)

Seroquel XR 200 mg tablete s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

seroquel xr 200 mg tablete s produljenim oslobađanjem

cheplapharm arzneimittel gmbh, ziegelhof 24, greifswald, njemačka - kvetiapinfumarat - tableta s produljenim oslobađanjem - 200 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 200 mg kvetiapina (u obliku kvetiapinfumarata)

Seroquel XR 300 mg tablete s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

seroquel xr 300 mg tablete s produljenim oslobađanjem

cheplapharm arzneimittel gmbh, ziegelhof 24, greifswald, njemačka - kvetiapinfumarat - tableta s produljenim oslobađanjem - 300 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 300 mg kvetiapina (u obliku kvetiapinfumarata)