Europska Unija -
latvijski -
EMA (European Medicines Agency)
kolbam
retrophin europe ltd - cholic acid - metabolisms, iedzimtās kļūdas - Žults un aknu terapija - cholic skābes fgk ir indicēts, lai ārstētu ar iedzimtu kļūdas par primāro žults skābju sintēzi, zīdaiņiem no viena mēneša vecuma nepārtraukti mūžizglītības ārstēšana ar pieaugušajiem, kas ietver šādus vienu fermentu defekti:stirols 27-hydroxylase (uzrādot kā cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) trūkumi;2- (vai alfa-) methylacyl-coa racemase (amacr) trūkums;holesterīna 7 alfa-hydroxylase (cyp7a1) trūkumu.
Europska Unija -
latvijski -
EMA (European Medicines Agency)
agenerase
glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - agenerase kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir indicēta hiv-1 inficētiem pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 4 gadiem, kuri ārstēti ar proteāzes inhibitoriem (pi). agenerase kapsulas parasti jālieto kopā ar zemas devas ritonavīru kā amprenavira farmakokinētikas pastiprinātāju (skatīt apakšpunktus 4. 2 un 4. amprenavira izvēlei jābalstās uz individuālu vīrusu izturības pārbaudi un pacientu ārstēšanas vēsturi (skatīt 5. apakšpunktu). labā agenerase palielinājusi ar ritonavir nav pierādīts, pi nave pacientiem (skatīt 5. iedaļu.
Latvija -
latvijski -
Zāļu valsts aģentūra
voriconazole sciecure 200 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
sciecure pharma ltd, united kingdom - vorikonazols - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 200 mg
Europska Unija -
latvijski -
EMA (European Medicines Agency)
kivexa
viiv healthcare bv - abacavir, lamivudīnu - hiv infekcijas - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa ir indicēts antiretrovīrusu terapijā cilvēka imūndeficīta vīrusa (hiv) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, kas sver vismaz 25 kg. pirms uzsākt ārstēšanu ar abacavir, skrīninga pārvadāšanas hla-b*5701 alēles būtu jāveic jebkurā hiv inficēto pacientu, neatkarīgi no rases. abacavir nevajadzētu lietot pacientiem zināms, lai veiktu hla-b*5701 alēles.
Latvija -
latvijski -
Zāļu valsts aģentūra
abacavir/lamivudine accord 600 mg/300 mg apvalkotās tabletes
accord healthcare b.v., netherlands - abacavirum, lamivudinum - apvalkotā tablete - 600 mg/300 mg
Latvija -
latvijski -
Zāļu valsts aģentūra
abacavir/lamivudine teva 600 mg/300 mg apvalkotās tabletes
teva b.v., netherlands - abacavirum, lamivudinum - apvalkotā tablete - 600 mg/300 mg
Latvija -
latvijski -
Zāļu valsts aģentūra
abacavir/lamivudine viatris 600 mg/300 mg apvalkotās tabletes
viatris limited, ireland - abacavirum, lamivudinum - apvalkotā tablete - 600 mg/300 mg
Latvija -
latvijski -
Zāļu valsts aģentūra
abacavir/lamivudine mylan 600 mg/300 mg apvalkotās tabletes
mylan pharmaceuticals limited, ireland - abacavirum, lamivudinum - apvalkotā tablete - 600 mg/300 mg
Latvija -
latvijski -
Zāļu valsts aģentūra
abacavir/lamivudine zentiva 600 mg/300 mg apvalkotās tabletes
zentiva, k.s., czech republic - abacavirum, lamivudinum - apvalkotā tablete - 600 mg/300 mg
Latvija -
latvijski -
Zāļu valsts aģentūra
abacavir/lamivudine unifarma 600 mg/300 mg apvalkotās tabletes
unifarma, sia, latvia - abacavirum, lamivudinum - apvalkotā tablete - 600 mg/300 mg