Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - Бупренорфина hidroklorid - poremećaji povezani s opioidom - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - sixmo što je prikazano za hormonske terapije kod opioidnih ovisnosti u klinički stabilnih odraslih pacijenata, kojima je potrebno ne više od 8 mg/dan sublingvalno бупренорфина, u okviru medicinske, socijalne i psihološke pomoći.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - artritis, reumatoidni - selektivni imunosupresivi - leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (dmards). najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksatom) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava, pa se početak liječenja лефлуномидом potrebno je pažljivo razmotriti relativno tih koristi / aspekte rizika . osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

bosnalijek d.d. - prednizon - tableta - 5 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 5 mg prednizon

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

merck d.o.o., oreškovićeva ulica 6h/1, zagreb, hrvatska - prednizon - tableta - 20 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 20 mg prednizona

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

merck d.o.o., oreškovićeva ulica 6h/1, zagreb, hrvatska - prednizon - tableta - 5 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 5 mg prednizona

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - degarelix - prostatske neoplazme - endokrinska terapija - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serotip b fhbp (rekombinantni lipidirani fhbp (protein koji veže faktor h)) podfamilija a; neisseria meningitidis serotip b fhbp (rekombinantni lipidirani fhbp (faktor vezanja h proteina)) podskupina b - meningitis, meningokokal - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba je indicirana za aktivnu imunizaciju osoba starijih od 10 godina kako bi se spriječila invazivna meningokokna bolest uzrokovana neisseria meningitidis serotipom b. korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd. - lidokain, prilocaine - seksualna disfunkcija, fiziološka - anestetici - liječenje primarne prerane ejakulacije kod odraslih muškaraca.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - эмтрицитабин, Тенофовир дизопроксил sukcinata - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - liječenje hiv-1 infectionemtricitabine/Тенофовир дизопроксил krka je navedeno u kombinaciji антиретровирусной za terapiju hiv-1 zaraženih odraslih. Эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил krka je također indiciran za liječenje hiv-1-zaražene mlade otpor НИОТ ili toksičnosti, isključuje primjena prve linije agenata, u dobi od 12 do < 18 godina (vidi odjeljak 5. 1pre-kontakt prevencija (monetarne politike)эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил krka je navedeno u kombinaciji s više siguran seks za доконтактной prevencije za smanjenje rizika od zaraze hiv-1 infekcije kod osoba sa visokim rizikom.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - эмтрицитабин, Тенофовир дизопроксил фумарат - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - treatment of hiv-1 infection: , truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults. , Трувада je također indiciran za liječenje hiv-1-zaražene mlade otpor НИОТ ili toksičnosti, isključuje primjena prve linije agenata, u dobi od 12 do < 18 godina. , pre-exposure prophylaxis (prep): , truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults at high risk.