Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - natrijumvalproat - sirup - 57.64 mg/1 ml - 1 ml sirupa sadrži: 57,64 mg natrij valproat

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - multipli mijelom - imunosupresivi - imnovid u kombinaciji s бортезомибом i дексаметазоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s multiplog mijeloma, koji je dobio barem jedan do tretman, uključujući леналидомид. imnovid u kombinaciji s deksametazonom indiciran je u liječenju odraslih bolesnika s relapsnim i refraktornim oblikom multiplog mijeloma koji su primili barem dvije linije liječenja režima, uključujući i lenalidomid i bortezomib, i pokazali bolest napredovala tijekom zadnje terapije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - desoksikorton pivalat - kortikosteroidi za sistemsku upotrebu - psi - za korištenje kao nadomjesne terapije минералокортикоидной srca kod pasa s primarnim hypoadrenocorticism (addison bolest).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - catridecacog - poremećaji koagulacije krvi, nasljedni - antihemorrhagics - dugoročno profilaktički tretman krvarenja u odraslih i pedijatrijskih bolesnika 6 godina i s kongenitalnim faktor-xiii-a-podjedinica nedostatak.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sonidegib difosfat - karcinom, bazalna stanica - antineoplastična sredstva - odomzo je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim karcinom bazalnih stanica (bcc) koji nisu podvrgnuti kurativna operacija ili zračenje terapija.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - Талидомид - multipli mijelom - imunosupresivi - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - Талидомид - multipli mijelom - imunosupresivi - thalidomide lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the thalidomide lipomed pregnancy prevention programme (see section 4.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - benazepril hidroklorid, pimobendan - ace inhibitori, kombinacije - psi - za liječenje kongestivnog zatajenja srca zbog предсердно-желудочковая zatajenje ventila ili дилатационной кардиомиопатии kod pasa.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ecuphar nv - enflicoxib - antiinflammatory and antirheumatic products - psi - for the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - ljudski rotavirus, živi atenuiran - immunization; rotavirus infections - cjepiva - rotarix je indiciran za aktivnu imunizaciju dojenčadi u dobi od 6 do 24 tjedna za prevenciju gastroenteritisa izazvanog infekcijom rotavirusom. korištenje izvedbe nema statističke značajnosti treba se osloniti na službene preporuke.