Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

belupo lijekovi i kozmetika d.d., ulica danica 5, koprivnica - ginkgonis suhi ekstrakt raffinatum i quantificatum - filmom obložena tableta - 40 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 40 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt, rafiniran i kvantificiran) iz ginko biloba l., folium (ginkov list) (35-67 : 1), što odgovara 8,8-10,8 mg flavonoida izraženih kao flavonski glikozidi, 1,12-1,36 mg ginkgolida a, b i c i 1,04-1,28 mg bilobalida; ekstrakcijsko otapalo: aceton 60% m/m

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb - ginkgonis suhi ekstrakt raffinatum i quantificatum - kapsula, tvrda - 40 mg - urbroj: jedna tvrda kapsula sadrži 40 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt, rafiniran i kvantificiran) iz ginkgo biloba l., folium (ginkov list) (35-67: 1), što odgovara: 8,8 do 10,8 mg flavonoida izraženih kao flavonski glikozidi, 1,12 do 1,36 mg ginkgolida a, b, c i 1,04 do 1,28 mg bilobalida. prvo ekstrakcijsko otapalo: aceton 60% m/m.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - suhi ekstrakt ginkovog lista, rafiniran i kvantificiran (35-67:1) da 80 mg odgovara 17.6 – 21.6 mg flavonoida izraženo kao flavonski glikozidi, 2.24 – 2.72 mg ginkolida a, b i c i 2.08 – 2.56 mg bilobalida, ekstrakcijsko otapalo: aceton 60% m/m - kapsula, tvrda - 80 mg - urbroj: jedna kapsula sadrži 80 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt, rafinirani i kvantificirani) iz ginkgo biloba l., folium (ginkov list) (35 - 67 : 1), što odgovara 17,6-21,6 mg flavonoida izraženih kao flavonski glikozidi, 2,24-2,72 mg ginkgolida a, b i c i 2,08-2,56 mg bilobalida; prvo ekstrakcijsko otapalo: aceton 60 % m/m

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - suhi ekstrakt ginkovog lista, rafiniran i kvantificiran - kapsula, tvrda - urbroj: svaka tvrda kapsula sadrži 120 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt, rafiniran i kvantificiran) iz ginkgo biloba l., folium (ginkov list) (35-67 : 1), što odgovara: - 26,4 do 32,4 mg flavonoida izraženih kao flavonski glikozidi, - 3,36 do 4,08 mg ginkgolida a, b, c i - 3,12 do 3,84 mg bilobalida. prvo ekstrakcijsko otapalo aceton 60% m/m

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sanofi d.o.o. - левомепромазин - film tableta - 100 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 100 mg levomepromazin (u obliku levomepromazin maleata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sanofi d.o.o. - левомепромазин - film tableta - 25 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 25 mg levomepromazin (u obliku levomepromazin maleata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - левомепромазин - film tableta - 100 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 100 mg levomepromazin (u obliku levomepromazin maleata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - левомепромазин - film tableta - 25 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 25 mg levomepromazin (u obliku levomepromazin maleata)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinacije - klopidogrel/acetilsalicilna kiselina teva je indiciran za prevenciju aterotrombotskih događaja u odraslih bolesnika koji već uzimaju klopidogrel i acetilsalicilnu kiselinu (ask). Клопидогрел/Ацетилсалициловая kiselina tewa je fiksna kombinacija doza lijekova za nastavak terapije:ne porast segmenta st akutna koronarna sindrom (nestabilna angina, ili ne‑q‑infarkt miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili стентирование nakon чрескожных koronarnih interventionst porast u segmentu akutnog infarkta miokarda u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomid - artritis, reumatoidni - imunosupresivi - leflunomid je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s aktivnim reumatoidnim artritisom kao 'bolesti modificiranje antireumatski lijek' (dmard). najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksat) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava; stoga treba započeti liječenje leflunomidom pažljivo u vezi s tim aspektima koristi / rizika. osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.