Ambrisentan AOP 10 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ambrisentan aop 10 mg filmom obložene tablete

aop orphan pharmaceuticals gmbh, leopold-ungar-platz 2, beč, austrija - ambrisentan - filmom obložena tableta - 10 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg ambrisentana

Ambrisentan AOP 5 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ambrisentan aop 5 mg filmom obložene tablete

aop orphan pharmaceuticals gmbh, leopold-ungar-platz 2, beč, austrija - ambrisentan - filmom obložena tableta - 5 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg ambrisentana

Hycamtin Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

hycamtin

sandoz pharmaceuticals d.d. - topotekan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastična sredstva - hycamtin kapsule su indiciran kao monoterapija u liječenju odraslih bolesnika s relapsnim karcinom pluća malih stanica (sclc) kojima ponovno liječenje s prve linije režim ne smatra odgovarajućim. Топотекан indiciran za liječenje bolesnika s metastaze raka jajnika nakon neuspjeha prve linije ili naknadne terapije. hycamtin kapsule su indiciran kao monoterapija u liječenju odraslih bolesnika s relapsnim karcinom pluća malih stanica (sclc) kojima ponovno liječenje s prve linije režim ne smatra odgovarajućim.

Rasagiline Mylan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

rasagiline mylan

mylan pharmaceuticals limited - rasagilin tartarat - parkinsonova bolest - antiparkinsonski lijekovi - rasagiline mylan je indiciran za liječenje idiopatska parkinsonova bolest (pd) kao monoterapija (bez levodope) ili kao dodatak terapija (s levodopom) u bolesnika s kraja doze fluktuacije.

Rydapt Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

rydapt

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastična sredstva - rydapt glasi:u kombinaciji sa standardnim daunorubicin i цитарабин indukcije i visoke doze цитарабина konsolidacije kemoterapije i pacijenata na potpun odgovor je uslijedio rydapt jedan agent podržava terapija za odrasle pacijente s je prvi put dijagnosticiran oštrim миелоидным лейкозом (aml), koji su mutacije flt3 po pozitivnim (vidi odjeljak 4. 2);u monoterapiji za liječenje odraslih bolesnika s agresivni sustavne mastocytosis (afm), i sustavne mastocytosis s popratnim гематологическими новообразованиями (cm en), ili pretilih stanica leukemije (Μl).

Zonisamide Mylan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zonisamide mylan

mylan pharmaceuticals limited - zonisamid - epilepsija - antiepileptici sredstva, - monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih s prvi put utvrđenom epilepsijom;dodatni terapija u liječenju parcijalnih napadaja epileptičnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i adolescenata u dobi od 6 godina i više.

Humira Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresivi - molimo pogledajte dokument s informacijama o proizvodu.

ACTEMRA 162 mg/0.9 mL rastvor za injekciju u napunjenoj šprici Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

actemra 162 mg/0.9 ml rastvor za injekciju u napunjenoj šprici

roche d.o.o.roche ltd. - tocilizumab - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 162 mg/0.9 ml - 0,9 ml rastvora za injekciju sadrži: 162 mg tocilizumab

ACTEMRA 80 mg/4 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

actemra 80 mg/4 ml koncentrat za rastvor za infuziju

roche d.o.o.roche ltd. - tocilizumab - koncentrat za rastvor za infuziju - 80 mg/4 ml - 4 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 80 mg tocilizumaba ( 20 mg/ml )

ACTEMRA 200 mg/10 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

actemra 200 mg/10 ml koncentrat za rastvor za infuziju

roche d.o.o.roche ltd. - tocilizumab - koncentrat za rastvor za infuziju - 200 mg/10 ml - 10 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 200 mg tocilizumaba (20 mg/ml)