Kanjinti Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

kanjinti

amgen europe bv - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastična sredstva - Метастатический dojke cancerkanjinti indiciran za liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnim metastatskih tumora dojke (mbk):u monoterapiji za liječenje onih pacijenata koji su primili najmanje dva načina kemoterapije za метастатической bolesti. prije kemoterapije moraju biti uključena barem антрациклина i таксана, ako pacijenti nisu prikladni za tih postupaka. hormon-receptor-pozitivnih bolesnika također mora biti hormonske terapije, ako pacijenti nisu prikladni za tih postupaka. u kombinaciji s паклитакселом za liječenje onih pacijenata koji nisu primili kemoterapiju za метастатической bolesti i za koga антрациклиновый ne odgovara. u kombinaciju sa docetaxel za liječenje bolesnika koji nisu primali kemoterapiju za метастатической bolesti. u kombinaciji s inhibitor aromataze za liječenje pacijenata u postmenopauzi s hormon-receptor pozitivnim ГБЦ, ne ranije liječenih трастузумаб. rano cancerkanjinti grudi indiciran za liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnim karcinomom dojke (ЕДК):nakon operacije, kemoterapije (неоадъювантной ili adjuvantne) i radioterapije (ako je primjenjivo). nakon adjuvantne kemoterapije doksorubicin i ciklofosfamid, u kombinaciji s паклитакселом ili docetaxel. u kombinaciji s adjuvantne kemoterapije, koji se sastoji od доцетаксела i карбоплатина. u kombinaciji s неоадъювантной kemoterapije, nakon čega slijedi kanjinti adjuvantne terapije, lokalno (uključujući i upalne bolesti ili tumora > 2 cm u promjeru. kanjinti treba koristiti samo u bolesnika s metastaze ili ranog raka dojke, tumora kojih je bilo her2 i гиперэкспрессии ili амплификации gena her2, kako se određuje točan i dokazani анализами. Метастатические cancerkanjinti želuca u kombinaciji s Капецитабин ili 5-фторурацилом i цисплатином indiciran za liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnog метастатического raka želuca ili пищеводно-želučani tranzicije, koji nisu primili do противоопухолевое liječenje bolesti метастатической. kanjinti treba koristiti samo u bolesnika s metastaze raka želuca (lecs), bolesti koje imaju гиперэкспрессию her2 i kako se određuje igh 2+ i prateću СИШ ili rezultat ribom, ili igh 3+ rezultat. treba koristiti točne i dokazane metode analize .

Efedrinklorid Sintetica 10 mg/ml otopina za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

efedrinklorid sintetica 10 mg/ml otopina za injekciju

sintetica gmbh, albersloher weg 11, münster, njemačka - efedrinklorid - otopina za injekciju - urbroj: 1 ml otopine za injekciju sadrži 10 mg efedrinklorida

Efedrinklorid Sintetica 50 mg/ml otopina za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

efedrinklorid sintetica 50 mg/ml otopina za injekciju

sintetica gmbh, albersloher weg 11, münster, njemačka - efedrinklorid - otopina za injekciju - urbroj: 1 ml otopine za injekciju sadrži 50 mg efedrinklorida

Baklofen Sintetica Intratekalni 0,5 mg/ml otopina za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

baklofen sintetica intratekalni 0,5 mg/ml otopina za infuziju

sintetica gmbh, albersloher weg 11, münster, njemačka - baklofen - otopina za infuziju - 0,5 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za infuziju sadržava 0,5 mg (500 mikrograma) baklofena, 3,5 mg natrija 1 ampula (20 ml) sadržava 10 mg (10 000 mikrograma) baklofena, 70 mg natrija

Baklofen Sintetica Intratekalni 0,05 mg/ml otopina za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

baklofen sintetica intratekalni 0,05 mg/ml otopina za injekciju

sintetica gmbh, albersloher weg 11, münster, njemačka - baklofen - otopina za injekciju - 0,05 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za injekciju sadržava 0,05 mg (50 mikrograma) baklofena, 3,5 mg natrija 1 ampula sadržava 0,05 mg (50 mikrograma) baklofena, 3,5 mg natrija

Baklofen Sintetica Intratekalni 2 mg/ml otopina za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

baklofen sintetica intratekalni 2 mg/ml otopina za infuziju

sintetica gmbh, albersloher weg 11, münster, njemačka - baklofen - otopina za infuziju - 2 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za infuziju sadržava 2,0 mg (2000 mikrograma) baklofena, 3,5 mg natrija 1 ampula (5 ml) sadržava 10 mg (10 000 mikrograma) baklofena, 17,5 mg natrija 1 ampula (20 ml) sadržava 40 mg (40 000 mikrograma) baklofena, 70 mg natrija

Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

byannli (previously paliperidone janssen-cilag international)

janssen-cilag international n.v.   - paliperidon palmitata - shizofrenija - psycholeptics - byannli (previously paliperidone janssen-cilag international) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

Lenalidomid Alkaloid-INT 10 mg tvrde kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

lenalidomid alkaloid-int 10 mg tvrde kapsule

alkaloid - int d.o.o., Šlandrova ulica 4, ljubljana - Črnuče, slovenija - lenalidomid - kapsula, tvrda - 10 mg - urbroj: jedna kapsula sadrži 10 mg lenalidomida

Lenalidomid Alkaloid-INT 15 mg tvrde kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

lenalidomid alkaloid-int 15 mg tvrde kapsule

alkaloid - int d.o.o., Šlandrova ulica 4, ljubljana - Črnuče, slovenija - lenalidomid - kapsula, tvrda - 15 mg - urbroj: jedna kapsula sadrži 15 mg lenalidomida

Lenalidomid Alkaloid-INT 25 mg tvrde kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

lenalidomid alkaloid-int 25 mg tvrde kapsule

alkaloid - int d.o.o., Šlandrova ulica 4, ljubljana - Črnuče, slovenija - lenalidomid - kapsula, tvrda - 25 mg - urbroj: jedna kapsula sadrži 25 mg lenalidomida