Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - Митотан - neoplazme korijena u adrenalinima - antineoplastična sredstva - simptomatsko liječenje naprednog (nereagirajućeg, metastatskog ili relapsacijskog) adrenalnog kortikalnog karcinoma. učinak lysodren na нефункциональности kore nadbubrežne žlijezde karcinom nije instaliran.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - fostemsavir trometamol - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - rukobia, in combination with other antiretrovirals, is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv-1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti-viral regimen.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

abbvie d.o.o. - дасабувир - filmom obložena tableta - 250 mg/1 tableta - jedna filmom obložena tableta sadrži: 250 mg dasabuvir (u obliku dasabuvir natrijum hidrata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

abbvie d.o.o. - омбитасвир, паритапревир, ritonavir - filmom obložena tableta - 50 mg/1 tableta+ 12.5 mg/1 tableta+ 75 mg/1 tableta - jedna filmom obložena tableta sadrži: 12,5 mg ombitasvira, 75 mg paritaprevira, 50 mg ritonavira

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketokonazolom - cushingov sindrom - antimikotika za sustavnu uporabu - ketokonazol hra je indiciran za liječenje endogenog cushingovog sindroma u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - karcinom, ne-malih stanica pluća - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

jazz pharmaceuticals ireland limited - Каннабидиол - lennox gastaut syndrome; epilepsies, myoclonic - antiepileptici sredstva, - epidyolex je dizajniran da se koristi kao dodatna terapija udara povezanih sa sindromom lennox gastaut sindrom (ЛГС) ili sindrom Драве (ds), u kombinaciji s clobazam, za pacijente 2 i više godina.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leukemija, mieloidna, akutna - antineoplastična sredstva - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pfizer bh d.o.o. sarajevo - lorlatinib - filmom obložena tableta - 25 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži 25 mg lorlatiniba

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pfizer bh d.o.o. sarajevo - lorlatinib - filmom obložena tableta - 100 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži 100 mg lorlatiniba