Temomedac Europska Unija - talijanski - EMA (European Medicines Agency)

temomedac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - temozolomide - glioma; glioblastoma - agenti antineoplastici - temomedac hard capsule è indicato per il trattamento di:pazienti adulti con nuova diagnosi di glioblastoma multiforme in concomitanza a radioterapia (rt) e in seguito come monoterapia trattamento;i bambini dall'età di tre anni, adolescenti e pazienti adulti con glioma maligno, come il glioblastoma multiforme o l'astrocitoma anaplastico, che mostra recidiva o progressione dopo la terapia standard.

Arsenic trioxide medac Europska Unija - talijanski - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - il triossido di arsenico - leucemia, promielocitica, acuta - agenti antineoplastici - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. il tasso di risposta di altri mieloide acuta leucemia sottotipi di triossido di arsenico non è stato esaminato.

Carmustine medac (previously Carmustine Obvius) Europska Unija - talijanski - EMA (European Medicines Agency)

carmustine medac (previously carmustine obvius)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - carmustina - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - agenti antineoplastici - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).

MITAMETA Italija - talijanski - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mitameta

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - mitomicina - mitomicina

SODIO LEVOFOLINATO MEDAC Italija - talijanski - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sodio levofolinato medac

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - sodio levofolinato - sodio levofolinato

IRINOTECAN MEDAC Italija - talijanski - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

irinotecan medac

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - irinotecan - irinotecan

CARBOPLATINO MEDAC Italija - talijanski - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

carboplatino medac

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - carboplatino - carboplatino

Capecitabine Medac Europska Unija - talijanski - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - capecitabina - neoplasie colorettali - agenti antineoplastici - la capecitabina medac è indicata per il trattamento adiuvante dei pazienti dopo l'intervento chirurgico del carcinoma del colon in stadio iii (dukes 'stage-c). capecitabina medac è indicato per il trattamento del cancro colorettale metastatico. capecitabina medac è indicato per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in combinazione con una base di platino regime. capecitabina medac in combinazione con docetaxel è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. capecitabina medac è anche indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno dopo il fallimento di taxani e un'antraciclina contenenti regime di chemioterapia o per il quale ulteriore terapia con antracicline non è indicato.

MELFALAN MEDAC Italija - talijanski - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

melfalan medac

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - melfalan - melfalan

THIOTEPA MEDAC Italija - talijanski - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

thiotepa medac

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - tiotepa - tiotepa