Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

vmd n.v. - tulathromycin - antibacterials for systemic use, macrolides - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovce: liječenje ranih stadija infektivnog pododermitisa (trbuha nogu) povezanih s virulentnim dichelobacter nodosusom koji zahtijeva sustavno liječenje.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

eco animal health europe limited - tylvalosin - Противоинфекционные za sistemsku upotrebu antibakterijski lijekovi za sistemsku upotrebu makrolidi - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment i methaphylaxis svinja энзоотической upale pluća;liječenje svinjske пролиферативной энтеропатии (ileitis);liječenje i methaphylaxis dizenterija svinja. chickenstreatment i methaphylaxis respiratorne bolesti povezanih s галисептикум микоплазмоза kod pilića. pheasantstreatment respiratorne bolesti povezanih s галисептикум микоплазмы . turkeystreatment respiratorne bolesti povezanih s tylvalosin osjetljivih sojeva ornithobacterium rhinotracheale u purana.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulathromycin - antibakterijska sredstva za sistemsku uporabu - pigs; cattle; sheep - goveda: liječenje i метафилактики bolesti dišnih organa goveda (БРД), povezana je s mannheimia haemolytica, bakterija pasteurella multocida, odaberite histophilus somni i Микоплазмы бовис osjetljivi na тулатромицин. prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. liječenje infektivnog goveđeg keratokonjunktivitisa (ibk) povezanog s moraxella bovis osjetljivim na tulatromicin. svinja: liječenje i метафилактики respiratorne bolesti svinja (срд), povezana je sa actinobacillus плевропневмонии, bakterija pasteurella multocida, hyopneumoniae Микоплазмы uzrokovane haemophilus parasuis i Бордетеллы bronchiseptica osjetljivi na тулатромицин. prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. draxxin treba koristiti samo ako se od svinja očekuje da razviju bolest u roku od 2-3 dana. ovce: liječenje ranih stadija infektivnog pododermitisa (trbuha nogu) povezanih s virulentnim dichelobacter nodosusom koji zahtijeva sustavno liječenje.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamithromycin - antibakterijska sredstva za sistemsku uporabu - cattle; pigs; sheep - cattletreatment i метафилактики goveđa respiratorne bolesti (БРД), povezana je s mannheimia haemolytica, bakterija pasteurella multocida i histophilus odaberite somni. prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičke uporabe. pigstreatment respiratorne bolesti svinja (СРД), povezana je sa actinobacillus плевропневмонии, bakterija pasteurella multocida i haemophilus parasuis i Бордетеллы bronchiseptica. sheeptreatment zaraznih pododermatitis (копытная trulež), povezana je s virulentnih пилей dichelobacter nodosus i fusobacterium necrophorum, koji zahtijevaju sustava liječenja.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - takrolimus - odbacivanje transplantata - imunosupresivi - profilaksa odbacivanja transplantata kod odraslih primatelja bubrega ili jetrenih transplantata. liječenje odbacivanja alografta otpornih na liječenje drugim imunosupresivnim lijekovima u odraslih bolesnika.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - amlodipin, валсартан, hidroklorotiazid - hipertenzija - antagonisti angiotenzina ii u kombinaciji, agenti koji djeluju na ренин-ангиотензиновую sustav, antagonisti angiotenzina ii i antagonisti kalcija - liječenje esencijalne hipertenzije kao zamjena terapija u odraslih bolesnika čiji krvni tlak odgovarajuće kontroliran na kombinaciji amlodipin, valsartan i hidroklorotiazid (hct), uzeti kao tri pojedinačnih formulacije ili je dvojan-komponenta i pojedinačnih formulacija.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - azitromicin - prašak za oralnu suspenziju - 200 mg/5 ml - 5 ml oralne suspenzije sadrži: 200 mg azitromicina (u obliku azitromicin, dihidrata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - azitromicin - prašak za oralnu suspenziju - 200 mg/5 ml - 5 ml oralne suspenzije sadrži: 200 mg azitromicina (u obliku azitromicin, dihidrata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - azitromicin - prašak za oralnu suspenziju - 200 mg/5 ml - 5 ml oralne suspenzije sadrži: 200 mg azitromicina (u obliku azitromicin, dihidrata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - azitromicin - prašak za oralnu suspenziju - 200 mg/5 ml - 5 ml oralne suspenzije sadrži: 200 mg azitromicina (u obliku azitromicin, dihidrata)