Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

roha arzneimittel gmbh, rockwinkeler heerstraße 100, bremen, njemačka - normirani suhi ekstrakt seninog ploda (4,5-5,5:1), prilagođeno na 10 mg hidroksiantracenskih glikozida, izračunato kao senozid b ekstrakcijsko otapalo: voda - instant biljni čaj - 100-166,5 mg suhog ekstrakta seninog ploda - urbroj: 325 mg instant biljnog čaja (1 mjerna žličica) sadrži 100-166,5 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt, normirani) iz senna alexandrina mill. (sin. cassia acutifolia delile i cassia angustifolia vahl), fructus (senin plod) (4,5 - 5,5:1) što odgovara 10 mg hidroksiantracenskih glikozida, izračunato kao senozid b; ekstrakcijsko otapalo: voda

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

roha arzneimittel gmbh, rockwinkeler heerstraße 100, bremen, njemačka - normirani suhi ekstrakt seninog ploda (4-6:1), prilagođeno na 20 mg hidroksiantracenskih glikozida, izračunato kao senozid b ekstrakcijsko otapalo: voda - obložena tableta - 150-220 mg - urbroj: 1 obložena tableta sadrži 150 do 220 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt, normirani) iz senna alexandrina mill. (sin. cassia acutifolia delile i cassia angustifolia vahl), fructus (senin plod) (4–6 : 1) što odgovara 20 mg hidroksiantracenskih glikozida, izračunato kao senozid b; ekstrakcijsko otapalo: voda.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

schiller medicinski instrumenti d.o.o. garićgradska 9 10000 zagreb -

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

tilman s.a., zone d'activites sud 15, somme-leuze, namur, belgija - normirani suhi ekstrakt sjemenki divljeg kestena (der 5-8:1) prilagođen na 21 mg triterpenskih glikozida, izračunato kao protoescigenin ekstrakcijsko otapalo etanol 50% (v/v) - Želučanootporna tableta - urbroj: svaka tableta sadrži 192 mg – 258 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt) sjemenki divljeg kestena, aesculus hippocastanum l., što odgovara 21 mg triterpenskih glikozida, izračunato kao protoescigenin; ekstrakcijsko otapalo: etanol 50 % v/v

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

lola ribar d.d. radnička cesta 54 10000 zagreb -

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - octreotide acetate - acromegaly - hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi - mycapssa is indicated for maintenance treatment in adult patients with acromegaly who have responded to and tolerated treatment with somatostatin analogues.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropenija - Иммуностимуляторы, - smanjenje duljine trajanja neutropenije i incidencije febrilne neutropenije u odraslih bolesnika liječenih citotoksičnom kemoterapijom zbog zloćudne bolesti (uz iznimku kronične mijeloične leukemije i mijelodisplastičnog sindroma).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastična sredstva - vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification. vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for hsct with aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate - plućna bolest, kronična opstruktivna - formoterol i bromid glycopyrronium - bevespi atmosferu prikazan kao terapiju održavanja бронходилататор za ublažavanje simptoma kod odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (kopb).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe bv - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastična sredstva - azacitidine celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with >30% marrow blasts according to the who classification.