Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - leflunomid - artritis, reumatoidni - imunosupresivi - leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (dmards);aktivni psorijatični artritis. najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksat) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava; stoga treba započeti liječenje leflunomidom pažljivo u vezi s tim aspektima koristi / rizika. osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - memantin hidroklorid - alzheimerova bolest - psychoanaleptics, - liječenje bolesnika s umjerenom ili teškom alzheimerovom bolesti.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - idiopatska plućna fibroza - antineoplastična sredstva - ofev je indiciran kod odraslih osoba za liječenje idiopatske plućne fibroze (ipf).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - karcinom, ne-malih stanica pluća - antineoplastična sredstva - vargatef je indiciran u kombinaciji s docetakselom u liječenju odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim, metastatskim ili lokalno recidiva-malih stanica raka pluća (nsclc) ima histologiju adenokarcinoma tumor nakon prve linije kemoterapije.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

gedeon richter plc., gyömrői út 19-21, budimpešta, mađarska - drospirenon etinilestradiol - filmom obložena tableta - 3 mg/0,03 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 3 mg drospirenona i 0,03 mg etinilestradiola

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

clinres farmacija d.o.o. - tacrolimus - kapsula, tvrda - 1 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 1 mg takrolimusa

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

clinres farmacija d.o.o. - tacrolimus - kapsula, tvrda - 5 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 5 mg takrolimusa

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

clinres farmacija d.o.o. - tacrolimus - kapsula, tvrda - 0.5 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži 0,5 mg takrolimus (u obliku takrolimus, monohidrata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

nobel lijek d.o.o. sarajevo - olanzapin - film tableta - 5 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 5 mg olanzapina

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

nobel lijek d.o.o. sarajevo - olanzapin - film tableta - 10 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 10 mg olanzapina