Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - siponimod фумаровая kiselina - multipla skleroza, Рецидивно-Ремиттирующее - selektivni imunosupresivi - mayzent indiciran za liječenje odraslih bolesnika sa sekundarno-прогрессирующим multiplom sklerozom (ВПРС) s aktivnim bolesti svjedoče recidiva ili značajke za vizualizaciju aktivnosti upalnog procesa.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

teva b.v., swensweg 5, haarlem, nizozemska - ambrisentan - filmom obložena tableta - 10 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 10 mg ambrisentana

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

teva b.v., swensweg 5, haarlem, nizozemska - ambrisentan - filmom obložena tableta - 5 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 5 mg ambrisentana

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - metiltioninijev klorid - colorectal neoplasms; colonoscopy - other diagnostic agents - lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

besins healthcare ireland limited, 16 pembroke street upper, dublin 2, irska - progesteron - kapsula za rodnicu, meka - urbroj: jedna kapsula sadrži 300 mg progesterona (mikroniziranog)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - lakozamida - epilepsija - antiepileptici sredstva, - lacosamide accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. lacosamide accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

gedeon richter plc., gyömrői út 19-21, budimpešta, mađarska - drospirenon etinilestradiol - filmom obložena tableta - 3 mg/0,02 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 3 mg drospirenona i 0,02 mg etinilestradiola

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

gedeon richter plc., gyömrői út 19-21, budimpešta, mađarska - drospirenon etinilestradiol - filmom obložena tableta - 3 mg + 0,02 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 3 mg drospirenona i 0,02 mg etinilestradiola

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

bayer d.o.o. sarajevo - regorafenib - film tableta - 40 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 40 mg regorafenib

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - fosfat codeini hemihydricus, paracetamol - filmom obložena tableta - 30 mg + 500 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 30 mg kodeinfosfat hemihidrata i 500 mg paracetamola