Corlentor Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

corlentor

les laboratoires servier - ivabradin hidroklorid - angina pectoris; heart failure - srČani terapija - simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pectorisivabradine indiciran za simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pri kbs odrasla osoba s normalnim синусовым ritam i definiranju ≥ 70 уд.. Ивабрадин prikazan:u odraslih, ne uvažavaju tolerirati ili s противопоказанием za primjenu beta-blockersor u kombinaciji s beta-адреноблокаторами kod pacijenata sa adekvatno kontrolirani optimalan beta-blokator doze. liječenje kroničnog zatajenja failureivabradine prikazan kod kroničnog zatajenja srca u nyha od ii do iv klase s систолической disfunkcije kod pacijenata s синусовым ritam i čija definiranju ≥ 75 otkucaja / min, u kombinaciji sa standardnom terapijom, uključujući beta-blokatori ili kada su beta-blokatori kontraindiciran ili ne migriraju.

Ivabradine Anpharm Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine anpharm

"anpharm" przedsiębiorstwo farmaceutyczne s.a. - ivabradin - angina pectoris; heart failure - ostali srčani pripravci - simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pectorisivabradine indiciran za simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pri kbs odrasla osoba s normalnim синусовым ritam i definiranju ≥ 70 уд.. Ивабрадин prikazan:odrasli, ne uvažavaju tolerirati ili s противопоказанием za primjenu beta-blockersor u kombinaciji s beta-адреноблокаторами kod pacijenata sa adekvatno kontrolirani optimalnu dozu betablocker. liječenje kroničnog zatajenja failureivabradine prikazan kod kroničnog zatajenja srca u nyha od ii do iv klase s систолической disfunkcije kod pacijenata s синусовым ritam i čija definiranju ≥ 75 otkucaja / min, u kombinaciji sa standardnom terapijom, uključujući beta-blokatori ili kada su beta-blokatori kontraindiciran ili ne migriraju.

Procoralan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

procoralan

les laboratoires servier - ivabradin hidroklorid - angina pectoris; heart failure - srčana terapija - simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris ivabradin je indiciran za simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris u koronarne bolesti odraslih normalan sinusni ritam i puls ≥ 70 otkucaja u minuti. ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. liječenje kroničnog zatajenja srca ivabradin je indiciran u kroničnom zatajenju srca nyha ii do iv sa sistoličkom u bolesnika u sinusni ritam i čiji je ≥ 75 otkucaja u minuti, u kombinaciji sa standardnom terapijom uključujući terapiju beta-blokator ili kada se beta-blokator terapija kontraindicirana ili ne podnosi.

Dimethyl fumarate Neuraxpharm Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate neuraxpharm

laboratorios lesvi s.l. - dimetil fumarat - multipla skleroza, Рецидивно-Ремиттирующее - imunosupresivi - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

ACEGON 50 µg/mL Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

acegon 50 µg/ml

laboratorios syva, s.a.u., avda. párroco pablo diez, 49-57, 24010 león, Španjolska - gonadorelin - otopina za injekciju - goveda (krave, junice)

Eravac Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

eravac

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - Инактивированные virusna cjepiva - kunići - za aktivna imunizacija kunića u dobi od 30 dana do smanjenja smrtnosti od zeca геморрагическая bolest tipa 2 virus (rhdv2).

Eryseng Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

eryseng

laboratorios hipra, s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, soj r32e11 (inaktiviran) - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - svinje - za aktivne imunizacije mužjaci i ženke svinja za smanjenje kliničkih manifestacija (oštećenje kože i groznica) svinjske vrbanca, uzrokovane Эризипелотриксов rhusiopathiae, серотип серотип 1 i 2.

Eryseng Parvo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

eryseng parvo

laboratorios hipra, s.a. - svinjski parvovirus, soj nadl-2 i erysipelothrix rhusiopathiae, soj r32e11 (inaktiviran) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - svinje - za aktivnu imunizaciju ženke svinje za zaštitu potomaka protiv transplacentalne infekcije uzrokovane svinjskim parvovirusom. za aktivne imunizacije mužjaci i ženke svinja za smanjenje kliničkih manifestacija (oštećenje kože i groznica) svinjske vrbanca, uzrokovane Эризипелотриксов rhusiopathiae, серотип серотип 1 i 2.

Evalon Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

evalon

laboratorios hipra, s.a. - cjepivo protiv kokcidioze kod pilića - Živjeti parazitski cjepiva, imunomodulatori za ptice - piletina - za aktivna imunizacija pilića od 1 dana starosti za smanjenje kliničkih manifestacija (proljeva), lezije crijeva ооцисты i izlaz, povezan s кокцидиоза uzrokovane Эймери acervulina, Эймери brunetti, Эймери maksimu, Эймери necatrix i Эймери tenella.

Hiprabovis IBR Marker Live Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - živjeti ets - tk - dual-gen-uklonjen goveđi herpes virus tip 1, soj ceddel: 106.3–107.3 ccid50 - immunologicals - stoka - za aktivna imunizacija goveda s tri mjeseca starosti goveda protiv virusa herpesa tipa 1 (bohv-1) za smanjenje kliničkih znakova infekcije ринотрахеита goveda (ИБР) i polje virus izlučivanje. početak imuniteta: 21 dan nakon završetka osnovne sheme cijepljenja. trajanje imuniteta: 6 mjeseci nakon završetka osnovne sheme cijepljenja .