Orylmyte 100 IR i 300 IR sublingvalne tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

orylmyte 100 ir i 300 ir sublingvalne tablete

stallergenes, 6 rue alexis de tocqueville, antony, francuska - standardiziran ekstrakt alergena grinja kućne prašine dermatophagoides pteronyssinus standardiziran ekstrakt alergena grinja kućne prašine dermatophagoides farinae - sublingvalna tableta - urbroj: jedna sublingvalna tableta sadrži 100 ir ili 300 ir standardiziranog alergenog ekstrakta grinja kućne prašine dermatophagoides pteronyssinus i dermatophagoides farinae u jednakim dijelovima

Orylmyte 100 IR sublingvalne tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

orylmyte 100 ir sublingvalne tablete

stallergenes, 6 rue alexis de tocqueville, antony, francuska - standardiziran ekstrakt alergena grinja kućne prašine dermatophagoides pteronyssinus standardiziran ekstrakt alergena grinja kućne prašine dermatophagoides farinae - sublingvalna tableta - urbroj: jedna sublingvalna tableta sadrži 100 ir standardiziranog alergenog ekstrakta grinja kućne prašine dermatophagoides pteronyssinus i dermatophagoides farinae

Orylmyte 300 IR sublingvalne tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

orylmyte 300 ir sublingvalne tablete

stallergenes, 6 rue alexis de tocqueville, antony, francuska - standardiziran ekstrakt alergena grinja kućne prašine dermatophagoides pteronyssinus standardiziran ekstrakt alergena grinja kućne prašine dermatophagoides farinae - sublingvalna tableta - urbroj: jedna sublingvalna tableta sadrži 300 ir standardiziranog alergenog ekstrakta grinja kućne prašine dermatophagoides pteronyssinus i dermatophagoides farinae

Draxxin Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulathromycin - antibakterijska sredstva za sistemsku uporabu - pigs; cattle; sheep - goveda: liječenje i метафилактики bolesti dišnih organa goveda (БРД), povezana je s mannheimia haemolytica, bakterija pasteurella multocida, odaberite histophilus somni i Микоплазмы бовис osjetljivi na тулатромицин. prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. liječenje infektivnog goveđeg keratokonjunktivitisa (ibk) povezanog s moraxella bovis osjetljivim na tulatromicin. svinja: liječenje i метафилактики respiratorne bolesti svinja (срд), povezana je sa actinobacillus плевропневмонии, bakterija pasteurella multocida, hyopneumoniae Микоплазмы uzrokovane haemophilus parasuis i Бордетеллы bronchiseptica osjetljivi na тулатромицин. prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. draxxin treba koristiti samo ako se od svinja očekuje da razviju bolest u roku od 2-3 dana. ovce: liječenje ranih stadija infektivnog pododermitisa (trbuha nogu) povezanih s virulentnim dichelobacter nodosusom koji zahtijeva sustavno liječenje.

Bravecto Plus Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bravecto plus

intervet international b.v. - fluralaner, моксидектин - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - mačke - za mačke, ili pod rizikom, mješoviti parazitskih gljivica novčića ili buha i uški ili ušnih krpelja, crijevnih hookworms ili crv. veterinarski medicinski proizvod je isključivo naveli, kada je korist od krpelja ili buha i jedan ili više drugih ciljanih parazita ukazuje istovremeno. za liječenje krpelja i buha infestacije kod mačaka se osigurava neposredan i trajan buha (ctenocephalides feliz) i krpelj (ixodes ricinusovog) ubija aktivnost u trajanju od 12 tjedana. blitve i krpelji moraju se priključiti na domaćina i početi hraniti kako bi bili izloženi aktivnoj tvari. proizvod se može koristiti kao dio strategije liječenja alergije dermatitisa buha (fad). za liječenje gljivica iz uha kliještima (otodectes cynotis). za liječenje infekcija crijeva roundworm (4. stadiju ličinke, nezreli odrasli i odrasli Тохосага cati) i hookworms (4. stadiju ličinke, nezreli odrasli i odrasli анкилостома tubaeforme). kada svaki put uvode u 12-tjednog intervala, proizvod kontinuirano sprečava crv bolesti uzrokovane srčani crvi.

Forceris Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

forceris

ceva santé animale - толтразурил, željezo (iii) jona - толтразурил, kombinacije - svinje (prasadi) - za сочетанной prevenciju anemije i prevencije kliničkih simptoma кокцидиоза (proljev), a također smanjuje izlučivanje ооциста, kod prasadi na farmama sa potvrdio povijesti кокцидиоза uzrokovane cystoisospora суис.

NEOCEF 400 mg/1 tableta obložena tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

neocef 400 mg/1 tableta obložena tableta

unifarm d.o.o. lukavac - cefiksim - obložena tableta - 400 mg/1 tableta - 1 obložena tableta sadrži: 400 mg cefiksim (u obliku cefiksim, trihidrata)

NEOCEF 100 mg/5 mL prašak za oralnu suspenziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

neocef 100 mg/5 ml prašak za oralnu suspenziju

unifarm d.o.o. lukavac - cefiksim - prašak za oralnu suspenziju - 100 mg/5 ml - 5 ml oralne suspenzije sadrži: 100 mg cefiksim (u obliku cefiksim, trihidrata)

NEOCEF 100 mg/5 mL prašak za oralnu suspenziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

neocef 100 mg/5 ml prašak za oralnu suspenziju

unifarm d.o.o. lukavac - cefiksim - prašak za oralnu suspenziju - 100 mg/5 ml - 5 ml oralne suspenzije sadrži 100 mg cefiksima (u obliku cefiksim trihidrata)

Synagis Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

synagis

astrazeneca ab - palivizumab - infekcije respiratornih sincicijskih virusa - imuni serumi i homologna, - Синагис je indiciran za prevenciju ozbiljnih donjih dišnih bolesti, koje zahtijevaju hospitalizaciju, uzrokovane респираторно-синцитиальный virus (РСВ) u djece s visokim rizikom za razvoj РСВ bolesti:djeca rođena u 35 tjednu trudnoće ili manje i manje od šest mjeseci od početka sezone РСВ;dijete manje od dvije godine i potrebitima u liječenju бронхолегочной displazije u posljednjih šest mjeseci;djeca u dobi do dvije godine s hemodinamski značajnim prirođene srčane.