Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sintetica gmbh, albersloher weg 11, münster, njemačka - baklofen - otopina za infuziju - 2 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za infuziju sadržava 2,0 mg (2000 mikrograma) baklofena, 3,5 mg natrija 1 ampula (5 ml) sadržava 10 mg (10 000 mikrograma) baklofena, 17,5 mg natrija 1 ampula (20 ml) sadržava 40 mg (40 000 mikrograma) baklofena, 70 mg natrija

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

covis pharma europe b.v. - formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide - plućna bolest, kronična opstruktivna - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - brimica genuair navodi kao terapiju održavanja бронходилататор za opstrukcije dišnih organa i ublažavanje simptoma kod odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (kopb).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

fresenius medical care bh,d.o.o.sarajevo - glukoza, kalcijumhlorid, magnezijumhlorid , natrijumhlorid, natrijumlaktat - otopina za peritonejsku dijalizu - 5.786 g/1000 ml+ 3.925 g/1000 ml+ 0.2573 g/1000 ml+ 0.1017 g/1000 ml+ 16.5 g/1000 ml - 1000 ml otopine za peritonejskcapd/dpca 2 sleep safe, otopina za peritonejsku dijalizu, 5.786 g/1000 ml+ 3.925 g/1000 ml+ 0.2573 gu dijalizu sadrži: 5,786 g natrijum hlorid 0,2573 g kalcijum hlorid, dihidrat 0,1017 g magnezijum hlorid, heksahidrat 3,925 g natrijum laktat 16,5 g glukoza, monohidrat

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

fresenius medical care bh d.o.o.sarajevo - glukoza, kalcijumhlorid, magnezijumhlorid, natrijumhlorid, natrijumlaktat - otopina za peritonejsku dijalizu - 5.786 g/1000 ml+ 3.925 g/1000 ml+ 0.2573 g/1000 ml+ 0.1017 g/1000 ml+ 16.5 g/1000 ml - 1000 ml otopine za peritonealnu dijalizu capd/dpca 2 sleep safe sadrži: 5,786 g natrijum hlorid, 0,2573 g kalcijum hlorid, dihidrat, 0,1017 g magnezijum hlorid, heksahidrat, 3,925 g natrijum laktat i 16,5 g glukoza, monohidrat

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

umedica netherlands b.v., burgemeester lemmensstraat 352, geleen, nizozemska - deferasiroks - filmom obložena tableta - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 180 mg deferasiroksa

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

umedica netherlands b.v., burgemeester lemmensstraat 352, geleen, nizozemska - deferasiroks - filmom obložena tableta - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 360 mg deferasiroksa

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

umedica netherlands b.v., burgemeester lemmensstraat 352, geleen, nizozemska - deferasiroks - filmom obložena tableta - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 90 mg deferasiroksa

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

eurogenerics holdings b.v. - teriparatid - osteoporoza - homeostaza kalcija - qutavina is indicated in adults. liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi i muškaraca pri povećanom riziku od loma. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. liječenje osteoporoze, povezan sa stalnim sistemsku terapiju s glukokortikoidi, kod žena i muškaraca pod povećanim rizikom prijeloma.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

janssen biologics b.v.  - infliksimab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; psoriasis; crohn disease; arthritis, psoriatic; colitis, ulcerative - imunosupresivi - reumatoidni arthritisremicade, u kombinaciji s metotreksatom pokazala da smanjenje znakova i simptoma, kao i poboljšanje fizičkih funkcija:kod odraslih pacijenata s aktivnim bolesti, kada je u odgovoru na заболевани-razrađen antirheumatic napitke (dmards), uključujući i metotreksat, je neadekvatna;za odrasle pacijente s teškim, aktivan i прогрессирующим bolest ranije nije postupalo s metotreksatom ili drugim lijekovima базисными. u ove skupine bolesnika, usporavanje progresije poraza zglobova, mjereno pomoću x-zraka, bio продемонстрирован. odrasla kruna diseaseremicade indiciran za:liječenje umjereno, za visoko aktivne crohnove bolesti, kod odraslih pacijenata koji se nisu odazvali, unatoč potpuni i odgovarajući tečaj terapija sa kortikosteroidima i / ili imunosupresivima, ili koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takav tretman, tretman fistulising, aktivne crohnove bolesti, kod odraslih pacijenata koji se nisu odazvali, unatoč potpun i adekvatan tretman tradicionalne tretmane (uključujući i antibiotike, odvodnju i иммуносупрессивная terapija). dječju kruna diseaseremicade indiciran za liječenje teških, aktivne crohnove bolesti u djece i adolescenata u dobi od šest do 17 godina, koji nisu odgovorili na standardnu terapiju uključujući kortikosteroide, иммуномодулятор i predškolski prehrana terapija; ili netolerancija ili kontraindikacije za takvu terapiju. Ремикейд je studirao samo u kombinaciji s tradicionalnim иммуносупрессивной terapija. ulcerozni colitisremicade propisan za liječenje srednje teške i teške aktivnog ulceroznog kolitisa, kod odraslih bolesnika s neadekvatno odgovor na tradicionalnu terapiju uključujući kortikosteroide i 6-mercaptopurine (6-mp) ili azatioprin (aza), odnosno koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. vrtić ulcerozni colitisremicade namijenjen za liječenje teško aktivni ulcerozni kolitis, pedijatrijska bolesnika u dobi od šest do 17 godina, koji su imali неадекватном odgovoru na tradicionalnu terapiju uključujući kortikosteroide i 6-mp ili aza ili koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. ankilozantni spondylitisremicade indiciran za liječenje teških, aktivnog анкилозирующего спондилита kod odraslih pacijenata, koji su adekvatno odgovorili na standardnu terapiju. psorijatični arthritisremicade namijenjen za liječenje aktivnih i progresivne psorijatični artritis kod odraslih pacijenata, kada je u odgovoru na prethodnu terapiju dmards je neadekvatno. Ремикейд treba propisati u kombinaciji s metotreksatom;ili samo kod bolesnika koji pokazuju netrpeljivost метотрексата ili za koje metotreksat je kontraindiciran. Ремикейд, kao što je prikazano, da poboljšate fizičku funkciju u bolesnika s псориатическим artritis, a da bi se smanjiti brzinu napredovanja periferne lezije zgloba, mjereno pomoću x-zraka u bolesnika s полиартикулярным mogućnost simetrične podtipovi bolesti. psoriasisremicade indiciran za liječenje srednje teške i teške forme бляшечного psorijaze kod odraslih pacijenata, koji nisu odgovorili, ili koji imaju kontraindikacije ili netoleranciju druge sistemske terapije, uključujući ciklosporin, metotreksat ili psoralena ультрафиолетом a (puva).