Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

remedia d.o.o. sarajevo - nifuratel, nystatin - vaginalna kapsula, meka - 200000 i.j./1 kapsula+ 500 mg/1 kapsula - 1 vaginalna kapsula, meka sadrži: 500 mg nifuratel 200 000 i.j. nistatina

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bpl bioproducts laboratory gmbh - ljudski faktor zgrušavanja x - nedostatak faktora x - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex je indiciran za liječenje i profilaksu epizoda krvarenja i za perioperativno liječenje u bolesnika s nedostatkom nasljednog faktora x. coagadex navedeno je u svim dobnim skupinama.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - eltrombopag - purpura, trombocitopenična, idiopatska - other systemic hemostatics, antihemorrhagics - revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (itp) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 i 5. revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (itp) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 i 5. revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis c virus (hcv) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (saa) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

baxter holding b.v., kobaltweg 49, utrecht, nizozemska - kalcijev klorid dihidrat magnezijev klorid heksahidrat natrijev klorid natrijev hidrogenkarbonat kalijev klorid natrijev hidrogenfosfat dihidrat - otopina za hemodijalizu / hemofiltraciju - 1,2 mmol/l - urbroj: 1000 ml otopine u malom odjeljku (a) sadrži 3,68 g kalcijevog klorida, 2 h2o i 2,44 g magnezijevog klorida, 6 h2o ; 1000 ml otopine u velikom odjeljku (b) sadrži 6,44 g natrijevog klorida, 2,92 g natrijevog hidrogenkarbonata, 0,314 g kalijevog klorida i 0,225 g natrijevog hidrogenfosfata, 2 h2o

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

b. braun adria d.o.o., hondlova 2/9, zagreb, hrvatska - natrijev klorid kalcijev klorid dihidrat magnezijev klorid heksahidrat glukoza hidrat natrijev hidrogenkarbonat - otopina za hemofiltraciju - 140 mmol/l + 1,5 mmol/l + 0,5 mmol/l + 109 mmol/l + 35 mmol/l +5,6 mmol/l - urbroj: 1000 ml otopine za hemofiltraciju spremne za primjenu nakon miješanja sadrži: 140 mmol/l natrija, 1,5 mmol/l kalcija, 0,5 mmol/l magnezija, 109 mmol/l klorida, 35 mmol/l hidrogenkarbonata i 5,6 mmol/l bezvodne glukoze (odgovara 1,0 g)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

b. braun adria d.o.o., hondlova 2/9, zagreb, hrvatska - natrijev klorid kalijev klorid kalcijev klorid dihidrat magnezijev klorid heksahidrat glukoza hidrat natrijev hidrogenkarbonat - otopina za hemofiltraciju - 140 mmol/l + 2,0 mmol/l +1,5 mmol/l + 0,5 mmol/l + 111 mmol/l + 35 mmol/l + 5,6 mmol/l - urbroj: 1000 ml otopine za hemofiltraciju, spremne za primjenu nakon miješanja sadrži: 140 mmol/l natrija, 2,0 mmol/l kalija, 1,5 mmol/l kalcija, 0,5 mmol/l magnezija, 111 mmol/l klorida, 35,0 mmol/l hidrogenkarbonata i 5,6 mmol/l bezvodne glukoze (odgovara 1g)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

b. braun adria d.o.o., hondlova 2/9, zagreb, hrvatska - natrijev klorid kalijev klorid kalcijev klorid dihidrat magnezijev klorid heksahidrat glukoza hidrat natrijev hidrogenkarbonat - otopina za hemofiltraciju - 140 mmol/l + 4,0 mmol/l + 1,5 mmol/l + 0,5 mmol/l + 113 mmol/l + 35 mmol/l +5,6 mmol/l - urbroj: 1000 ml otopine za hemofiltraciju, spremne za primjenu nakon miješanja sadrži: 140 mmol/l natrija, 4,0 mmol/l kalija, 1,5 mmol/l kalcija, 0,5 mmol/l magnezija, 113 mmol/l klorida, 35,0 mmol/l hidrogenkarbonata i 5,6 mmol/l bezvodne glukoze (odgovara 1,0 g)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sanmed d.o.o. banja luka - ampicilin - prašak za rastvor za injekciju - 1 g/1 viala - 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju sadrži: 1 g ampicilin (u obliku ampicilinnatrijuma)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sanmed d.o.o. banja luka - ampicilin - prašak za rastvor za injekciju - 1 g/1 viala - 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju sadrži: 1 g ampicilin (u obliku ampicilinnatrijuma)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - epoetin alfa - anemia; kidney failure, chronic - antianemijski pripravci - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. stanje kardiovaskularnog sustava, već postojeće anemije u početku kemoterapije).