CINNABSIN 25 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

cinnabsin 25 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta tableta

alpen pharma d.o.o. - Трит cinnabaris. d3, Трит echinacea. Д1, Трит hydrastis. d3, Трит koristi se za prikaz preostalih kalija. d3 - tableta - 25 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta - jedna tableta sadrži: 25 mg cinnabaris trit.d3 25 mg hydrastis trit. d3 25 mg kalium bichromicum trit. d3 25 mg echinacea trit. d1

AMINOPLASMAL  B.Braun 10 % E 5 g/1000 mL+ 8.9 g/1000 mL+ 6.85 g/1000 mL+ 4.4 g/1000 mL+ 4.7 g/1000 mL+ 4.2 g/1000 mL+ 1.6 g/1000 Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

aminoplasmal b.braun 10 % e 5 g/1000 ml+ 8.9 g/1000 ml+ 6.85 g/1000 ml+ 4.4 g/1000 ml+ 4.7 g/1000 ml+ 4.2 g/1000 ml+ 1.6 g/1000

b.braun adria bh d.o.o. - aminokiseline, elektroliti - otopina za infuziju - 5 g/1000 ml+ 8.9 g/1000 ml+ 6.85 g/1000 ml+ 4.4 g/1000 ml+ 4.7 g/1000 ml+ 4.2 g/1000 ml+ 1.6 g/1000 ml+ 6.2 g/1000 ml+ 11.5 g/10 - 1000 ml otopine za infuziju sadrži: 5,00 g izoleucin 8,90 g leucin 6,85 g lizin (u obliku lizinhidrohlorida) 4,40 g metionin 4,70 g fenilalanin 4,20 g treonin 1,60 g triptofan 6,20 g valin 11,50 g arginin 3,00 g histidin 10,50 g alanin 12,00 glicin 7,20 g glutaminska kiselina 5,50 g prolin 2,30 g serin 5,60 g aspartatna kiselina 0,40 g tirozin 2,858 g natrijumacetat, trihidrat 0,360 g natrijumhidroksid 2,453 g kalijumacetat 0,508 g magnezijumhlorid, heksahidrat 3,581 g natrijumfosfat, dodekahidrat

Locametz Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

locametz

novartis europharm limited  - gozetotide - radionuklidno slikanje - dijagnostički radiofarmaceutici - ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Lumark Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lumark

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuklidno slikanje - terapeutski radiofarmaceutski pripravci - lumark je radioaktivni farmaceutski prekursor. nije namijenjen izravnoj uporabi u bolesnika. ovaj lijek se mora koristiti samo za radio-obilježavanje molekula nosača, koji su posebno razvijeni i ovlašteni za radioaktivno obilježavanje s ovim radionuklidom.