Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - sacubitril, валсартан - zastoj srca - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - paediatric heart failureneparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. adult heart failureneparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - xinafoate сальметерол, flutikazon propionat - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - spiromax aerivio indiciran za primjenu kod odraslih u dobi od 18 godina i stariji, samo. asthmaaerivio spiromax indiciran za redovito liječenje bolesnika s teškim oblikom astme, gdje je upotreba kombinacije proizvoda (inhalacijskim kortikosteroidima i trajno djeluju β2-agonista) odgovara:pacijentima nije dovoljno kontrolirani na manju snagu kortikosteroidne kombinirani lijek orpatients već prati na visoke doze inhalacijskim kortikosteroidima i trajno djeluju β2-agonista. kronične opstruktivne plućne bolesti (kopb)spiromax aerivio indiciran za simptomatsko liječenje bolesnika s kopb s ОФВ1.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - сальметерол, flutikazon propionat - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - airexar spiromax je indiciran za uporabu kod odraslih osoba u dobi od 18 i više godina. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. kronične opstruktivne plućne bolesti (kopb)spiromax airexar indiciran za simptomatsko liječenje bolesnika s kopb s ОФВ1.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ab medica d.o.o., zagreb - dodatni pribor

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

medic d.o.o., zagreb - mikrokirurški nožići u vaskularnoj kirurgiji

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ab science s.a. - masitinib mesilate - antineoplastična sredstva - psi - liječenje ne-resektabilnih pasa mast-stanica tumora (stupanj 2 ili 3) s potvrđenim mutiranim c-kit tirozin-kinaznim receptorom.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketokonazolom - cushingov sindrom - antimikotika za sustavnu uporabu - ketokonazol hra je indiciran za liječenje endogenog cushingovog sindroma u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - Митотан - neoplazme korijena u adrenalinima - antineoplastična sredstva - simptomatsko liječenje naprednog (nereagirajućeg, metastatskog ili relapsacijskog) adrenalnog kortikalnog karcinoma. učinak lysodren na нефункциональности kore nadbubrežne žlijezde karcinom nije instaliran.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

amdipharm limited - zonisamid - epilepsije, djelomično - antiepileptici sredstva, - zonegran drugačije kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih s prvi put utvrđenom epilepsijom;dodatni terapija u liječenju parcijalnih napadaja epileptičnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i adolescenata u dobi od šest godina i više.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

proveca pharma limited - bromid glycopyrronium - sijaloreje - lijekovi za funkcionalne gastrointestinalne poremećaje - simptomatsko liječenje ozbiljne sijalurke (kronično patološko drooliranje) kod djece i adolescenata u dobi od 3 godine i starijih s kroničnim neurološkim poremećajima.