Aldizem 60 mg tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

aldizem 60 mg tablete

alkaloid d.o.o., slavonska avenija 6 a, zagreb, hrvatska - diltiazemklorid - tableta - 60 mg - urbroj: jedna tableta sadržava 60 mg diltiazemklorida

Aldizem 90 mg tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

aldizem 90 mg tablete

alkaloid d.o.o., slavonska avenija 6 a, zagreb, hrvatska - diltiazemklorid - tableta - 90 mg - urbroj: jedna tableta sadržava 90 mg diltiazemklorida

CORTIAZEM RETARD 90 mg/1 tableta tableta sa modifikovanim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

cortiazem retard 90 mg/1 tableta tableta sa modifikovanim oslobađanjem

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - diltiazem - tableta sa modifikovanim oslobađanjem - 90 mg/1 tableta - 1 tableta sa modifikovanim oslobađanjem sadrži: 90 mg diltiazemhidrohlorida

ALDIZEM 60 mg/1 tableta tableta sa produženim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

aldizem 60 mg/1 tableta tableta sa produženim oslobađanjem

alkaloid d.o.o. sarajevo - diltiazem - tableta sa produženim oslobađanjem - 60 mg/1 tableta - 1 tableta sa produženim oslobađanjem sadrži: 60 mg diltiazemhidrohlorida

ALDIZEM 90 mg/1 tableta tableta sa produženim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

aldizem 90 mg/1 tableta tableta sa produženim oslobađanjem

alkaloid d.o.o. sarajevo - diltiazem - tableta sa produženim oslobađanjem - 90 mg/1 tableta - 1 tableta sa produženim oslobađanjem sadrži: 90 mg diltiazemhidrohlorida

CORTIAZEM RETARD 90 mg/1 tableta tableta sa modifikovanim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

cortiazem retard 90 mg/1 tableta tableta sa modifikovanim oslobađanjem

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - diltiazem - tableta sa modifikovanim oslobađanjem - 90 mg/1 tableta - 1 tableta sa modifikovanim oslobađanjem sadrži: 90 mg diltiazemhidrohlorida

ALDIZEM 60 mg/1 tableta tableta sa produženim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

aldizem 60 mg/1 tableta tableta sa produženim oslobađanjem

alkaloid d.o.o. sarajevo - diltiazem - tableta sa produženim oslobađanjem - 60 mg/1 tableta - 1 tableta sa produženim oslobađanjem sadrži: 60 mg diltiazemhidrohlorida

ALDIZEM 90 mg/1 tableta tableta sa produženim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

aldizem 90 mg/1 tableta tableta sa produženim oslobađanjem

alkaloid d.o.o. sarajevo - diltiazem - tableta sa produženim oslobađanjem - 90 mg/1 tableta - 1 tableta sa produženim oslobađanjem sadrži: 90 mg diltiazemhidrohlorida

Daklinza Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

daklinza

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir dihydrochloride - hepatitis c, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - daklinza je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje infekcije kroničnog hepatitisa c (hcv) kod odraslih (vidi odjeljke 4. 2, 4. 4 i 5. za specifične aktivnosti genotip hcv, vidi 4. 4 i 5.

Inrebic Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

inrebic

bristol myers squibb pharma eeig - fedratinib dihydrochloride monohydrate - myeloproliferative disorders; primary myelofibrosis - antineoplastična sredstva - inrebic is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis, post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis who are janus associated kinase (jak) inhibitor naïve or have been treated with ruxolitinib.