Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pfizer bh d.o.o. sarajevo - dinoproston - gel za cerviks - 0.5 mg/3 g - 3 g (2,5 ml) gela za cerviks sadrži: 0,5 mg dinoprostona

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - prerano rođenje - drugi gynecologicals - atosiban ukazuje na kašnjenje neizbježan prerano poroda u trudnica odrasle žene:redovite kontrakcije maternice u trajanju od najmanje 30 sekundi trajanja u iznosu od ≥ 4 30 minuta;grlića maternice od 1 do 3 cm (0-3 za nulliparas) i стертость ≥ 50%;gestacijski u dobi od 24 do 33 punih tjedana trudnoće;normalan puls fetusa.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

centus biotherapeutics europe limited - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell - antineoplastična sredstva - bevacizumab u kombinaciji s kemoterapijom na bazi fluoropirimidina je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s metastatskim karcinomom debelog crijeva ili rektuma. Бевацизумаб u kombinaciji s паклитакселом dizajniran za prvu liniju tretmana odraslih pacijenata s metastaze raka dojke . za daljnje informacije o stanju čovjeka epidermalnog faktora rasta receptora 2 (her2), molimo pogledajte odjeljak 5. Бевацизумаб u kombinaciji s капецитабином dizajniran za prvu liniju terapije bolesnika s metastaze raka dojke kod kojih je liječenje s drugim opcijama kemoterapije, uključujući таксаны ili антрациклины, smatra se neprikladnim. patients who have received taxane and anthracycline- containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with equidacent in combination with capecitabine. dodatne informacije o statusu her2 potražite u odjeljku 5. bevacizumab, in addition to platinum-based chemotherapy, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Бевацизумаб u kombinaciji s эрлотинибом, prikazan je za prva linija terapije kod odraslih pacijenata s нерезектабельными-najčešće metastaze ili recidivom неороговевающий немелкоклеточного raka pluća s epidermalnog faktora rasta (egfr) aktiviraju mutacije. bevacizumab in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. bevacizumab, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front-line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iiib, iiic and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. bevacizumab, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum-sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. Бевацизумаб u kombinaciji s паклитакселом i цисплатином ili паклитакселом i топотеканом kod pacijenata koji ne mogu dobiti платиновую terapiju, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s uporni, relaps ili метастатической карциномой grlića maternice.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastična sredstva - zirabev u kombinaciji s fluoropyrimidine temelju kemoterapija prikazana za liječenje odraslih bolesnika s метастатической карциномой kolona ili rektuma. zirabev u kombinaciji s paklitaksel je indiciran za prva linija terapije kod odraslih pacijenata s metastaze raka dojke . za više informacija kao i za ljudsko receptor epidermalnog faktora rasta 2 (her2 i) status. zirabev, osim платин-na temelju kemoterapije, dizajniran je za prvu liniju terapije odraslih pacijenata s нерезектабельными-najčešće metastaze ili recidivom немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. zirabev u kombinaciji s interferonom alfa-2a dizajniran za prvu liniju tretmana odraslih pacijenata s raširena i/ili metastaze почечно-клеточным raka. zirabev, u kombinaciji s паклитакселом i цисплатином ili паклитакселом i топотеканом kod pacijenata koji ne mogu dobiti платиновую terapiju, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s uporni, relaps ili метастатической карциномой grlića maternice.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

alvogen pharma trading europe eood, 86a bulgaria blvd., sofija, bugarska - дазатиниб - filmom obložena tableta - 100 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži bezvodni dasatinib u količini koja odgovara 100 mg dasatiniba

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

alvogen pharma trading europe eood, 86a bulgaria blvd., sofija, bugarska - дазатиниб - filmom obložena tableta - 140 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži bezvodni dasatinib u količini koja odgovara 140 mg dasatiniba

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

alvogen pharma trading europe eood, 86a bulgaria blvd., sofija, bugarska - дазатиниб - filmom obložena tableta - 20 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži bezvodni dasatinib u količini koja odgovara 20 mg dasatiniba

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

alvogen pharma trading europe eood, 86a bulgaria blvd., sofija, bugarska - дазатиниб - filmom obložena tableta - 50 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži bezvodni dasatinib u količini koja odgovara 50 mg dasatiniba

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

alvogen pharma trading europe eood, 86a bulgaria blvd., sofija, bugarska - дазатиниб - filmom obložena tableta - 70 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži bezvodni dasatinib u količini koja odgovara 70 mg dasatiniba

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

alvogen pharma trading europe eood, 86a bulgaria blvd., sofija, bugarska - дазатиниб - filmom obložena tableta - 80 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži bezvodni dasatinib u količini koja odgovara 80 mg dasatiniba