ECOLAB FOAM STOP Hrvatska - hrvatski - Ecolab

ecolab foam stop

ecolab deutschland gmbh -

CEREBROLYSIN 215.2 mg/1 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

cerebrolysin 215.2 mg/1 ml rastvor za injekciju

co.medprom d.o.o. banja luka - ostali lijekovi koji djeluju na nervni sustava - rastvor za injekciju - 215.2 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 215,2 mg peptidnog derivata dobijenog iz svinjskog mozga (cerebrolizin koncentrat)

CEREBROLYSIN 215.2 mg/1 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

cerebrolysin 215.2 mg/1 ml rastvor za injekciju

co.medprom d.o.o. banja luka - ostali lijekovi koji djeluju na nervni sustava - rastvor za injekciju - 215.2 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 215,2 mg peptidnog derivata dobijenog iz svinjskog mozga (cerebrolizin koncentrat)

CEREBROLYSIN 215.2 mg/1 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

cerebrolysin 215.2 mg/1 ml rastvor za injekciju

co.medprom d.o.o. banja luka - ostali lijekovi koji djeluju na nervni sustava - rastvor za injekciju - 215.2 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 215,2 mg peptidnog derivata dobijenog iz svinjskog mozga (cerebrolizin koncentrat)

Trifexis Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

trifexis

eli lilly and company limited - korištenje, милбемициноксима - Противопаразитарные sredstva, insekticidi i repelenti endectocides - psi - za liječenje i prevenciju buha (ctenocephalides feliz) infestacije kod pasa, gdje je jedan ili više od sljedećih simptoma potrebno je istovremeno: prevencija srčanog crva bolesti (Л3, Л4 srčani crvi);prevencija angiostrongylosis smanjivanjem razine infekcije nezrele odrasle osobe (Л5) angiostrongylus vasorum;liječenje crijevnih hookworms infekcija uzrokovanih hookworms (Л4, nezreo odrasla osoba, Л5) i odrasle ancylostoma сатпит), oblići (nezreo odrasla osoba l5 i odrasle Тохосага canis i toxascaris leonina ograničen odrasla osoba) i власоглава (odrasli власоглавы vulpis).

Rienso Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

rienso

takeda pharma a/s - Ферумокситол - anemia; kidney failure, chronic - ostali lijekovi противоанемические - rienso je indiciran za intravensku terapiju željeza-anemija u odraslih bolesnika s kroničnim bubrežnim zatajenjem (ckd). dijagnoze nedostatka željeza mora se temeljiti na odgovarajućim laboratorijskim testovima (vidi odjeljak 4.

Nuedexta Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

nuedexta

jenson pharmaceutical services limited - dextromethorphan, kinidin - neuronske manifestacije - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - nuedexta je indiciran za simptomatsko liječenje pseudobulbarskih učinaka (pba) u odraslih osoba. učinkovitost je ispitivana samo u bolesnika s temeljnom amiloidnom lateralnom sklerozom ili multipla sklerozom.

Fampyra Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

fampyra

biogen netherlands b.v.  - fampridine - multipla skleroza - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - fampyra je indicirana za poboljšanje hodanja kod odraslih bolesnika s multiplom sklerozom s invaliditetom u šetnju (proširena skala statusa onesposobljenosti 4-7).

Zolgensma Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zolgensma

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - mišićna atrofija, kralješnica - ostali lijekovi za poremećaje mišićno-koštanog sustava - zolgensma indiciran za liječenje bolesnika s 5v spinalne mišićne atrofije (agr) sa bi-аллельные mutacije u genu smn1 i kliničku dijagnozu agr tip 1, orpatients sa 5v agr s bi-аллельные mutacije u genu smn1 i do 3-x kopija gena smn2.

Lutathera Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lutathera

advanced accelerator applications - lutetijev (177lu) oksodotreotid - neuroendokrinim tumorima - ostali terapeutski radiofarmaceutici - lutathera je indiciran u liječenju inoperabilnim ili metastatskim, progresivni, dobro diferencirani (g1 i g2), somatostatin receptora pozitivne gastroenteropancreatic neuroendokrinim tumorima (gep‑nets) u odraslih.