Hiprabovis IBR Marker Live Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - živjeti ets - tk - dual-gen-uklonjen goveđi herpes virus tip 1, soj ceddel: 106.3–107.3 ccid50 - immunologicals - stoka - za aktivna imunizacija goveda s tri mjeseca starosti goveda protiv virusa herpesa tipa 1 (bohv-1) za smanjenje kliničkih znakova infekcije ринотрахеита goveda (ИБР) i polje virus izlučivanje. početak imuniteta: 21 dan nakon završetka osnovne sheme cijepljenja. trajanje imuniteta: 6 mjeseci nakon završetka osnovne sheme cijepljenja .

Bovalto Ibraxion Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bovalto ibraxion

merial - inaktivirani ibr virus - imunološki za bovide - stoka - aktivna imunizacija goveda za smanjenje kliničkih znakova infektivnog goveđeg rinotraheitisa (ibr) i izlučivanja virusa u polju. napad imunitet je 14 dana, a trajanje imuniteta od 6 mjeseci.

Rispoval IBR-Marker Vivum Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

rispoval ibr-marker vivum

zoetis b.v., podružnica zagreb za promidžbu, petra hektorovića 2, zagreb, hrvatska - živi atenuirani herpes virus goveda (bhv-1), tip 1,; soj difivac (ge negativan) - liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju - goveda

Bovini tuberkulin PPD Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

bovini tuberkulin ppd

genera d.d., svetonedeljska cesta 2, kalinovica, 10436 rakov potok, hrvatska - pročišćeni proteinski detivat (tuberkulin) bakterije mycobacterium bovis, soj an 5 - otopina za injekciju - imunološki vmp - goveda, svinja

Olysio Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

olysio

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatitis c, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - olysio je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje kroničnog hepatitisa c (chc) u odraslih bolesnika. virus hepatitisa c (hcv) genotip određene aktivnosti .

Telzir Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

telzir

viiv healthcare bv - fosamprenavir kalcij - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - telzir u kombinaciji s niske doze ritonavira je indiciran za liječenje human-immunodeficiency-virus-type-1-infected odraslih, adolescenata i djece u dobi od šest godina i više u kombinaciji s drugim bosentana i antiretrovirusnih lijekova. u umjereno arv-iskusni odrasli, Телзир u kombinaciji s niskom dozom ritonavir nije bilo prikazano, da bude jednako učinkovit kao i лопинавир / ritonavir. komparativna istraživanja su provedena u djece i adolescenata. u velikoj mjeri prethodno tretiranih pacijenata, korištenje Телзир u kombinaciji s niskom dozom ritonavir je još uvijek nedovoljno istražena. u протеаза-inhibitor-iskusan pacijenata, izbor Телзир mora se temeljiti na individualnoj virusne rezistencije ispitivanje i povijesti liječenje .

Stocrin Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - stocrin je indiciran u antivirusnom kombiniranom tretmanu odraslih, adolescenata i djece starijih od tri godine starijih od ljudske imunodeficijencije-1 (hiv-1). Стокрин nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije hiv-om, a upravo je u bolesnika s razinom cd4 < 50 ćelija/mm3, ili nakon neuspjeha протеаза-inhibitora (pi)-sadrže sheme. iako je cross-otpornost эфавиренза sa ip nije bio registriran, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu pi na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže Стокрин.

Daklinza Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

daklinza

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir dihydrochloride - hepatitis c, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - daklinza je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje infekcije kroničnog hepatitisa c (hcv) kod odraslih (vidi odjeljke 4. 2, 4. 4 i 5. za specifične aktivnosti genotip hcv, vidi 4. 4 i 5.

Zeffix Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zeffix

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudin - hepatitis b, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. početak liječenja lamivudinom mora biti samo u slučaju, ako se korištenje alternativnih antivirusnih agenata s višim genetski barijera nisu dostupni ili odgovarajući;, декомпенсированной bolesti jetre u kombinaciji s drugi agent bez križne rezistencije na lamivudin.