Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - declizumaba - multipla skleroza - imunosupresivi - zinbryta je indicirana kod odraslih bolesnika za liječenje relapsnih oblika multiple skleroze (rms).

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

abiogen pharma s.p.a., via meucci 36, ospedaletto, pisa, italija - kolekalciferol - kapsula, tvrda - urbroj: jedna tvrda kapsula sadrži 25 mikrograma kolekalciferola (vitamina d3), što odgovara 1000 iu

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

abiogen pharma s.p.a., via meucci 36, ospedaletto, pisa, italija - kolekalciferol - kapsula, tvrda - urbroj: jedna tvrda kapsula sadrži 50 mikrograma kolekalciferola (vitamina d3), što odgovara 2000 iu

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

abiogen pharma s.p.a., via meucci 36, ospedaletto, pisa, italija - kolekalciferol - kapsula, tvrda - urbroj: jedna tvrda kapsula sadrži 625 mikrograma kolekalciferola (vitamina d3), što odgovara 25 000 iu

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

abiogen pharma s.p.a., via meucci 36, ospedaletto, pisa, italija - kolekalciferol - kapsula, tvrda - urbroj: jedna tvrda kapsula sadrži 150 mikrograma kolekalciferola (vitamina d3), što odgovara 6000 iu

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

abiogen pharma s.p.a., via meucci 36, ospedaletto, pisa, italija - kolekalciferol - oralne kapi, otopina - urbroj: jedan ml oralnih kapi (40 kapi) sadrži 0,25 mg kolekalciferola (vitamina d3), što odgovara 10 000 iu jedna kap sadrži 0,00625 mg kolekalciferola (vitamina d3), što odgovara 250 iu

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - dimetil fumarat - multipla skleroza - imunosupresivi - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-la - multipla skleroza - Иммуностимуляторы, - liječenje recidivnog remitiranja multiple skleroze u odraslih bolesnika.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumab - multipla skleroza - selektivni imunosupresivi - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 i 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - nusinersen natrij - mišićna atrofija, kralješnica - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - spinraza je indicirana za liječenje 5q spinalne mišićne atrofije.