AKTIVIN-H tvrde kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

aktivin-h tvrde kapsule

belupo lijekovi i kozmetika d.d., ulica danica 5, koprivnica, hrvatska - bilje gospina trava suhi ekstrakt quantificatum - kapsula, tvrda - 225 mg - urbroj: 1 kapsula sadrži 225 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt, kvantificirani) iz hypericum perforatum l., herba (zelen gospine trave) (3.5-6 : 1) što odgovara 0,25 mg – 0,75 mg ukupnih hipericina izraženih kao hipericin, najmanje 15 mg flavonoida izraženih kao rutin i najviše 15 mg hiperforina. ekstrakcijsko otapalo: 60 % etanol m/m

Bilobil 40 mg tvrde kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bilobil 40 mg tvrde kapsule

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb - ginkgonis suhi ekstrakt raffinatum i quantificatum - kapsula, tvrda - 40 mg - urbroj: jedna tvrda kapsula sadrži 40 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt, rafiniran i kvantificiran) iz ginkgo biloba l., folium (ginkov list) (35-67: 1), što odgovara: 8,8 do 10,8 mg flavonoida izraženih kao flavonski glikozidi, 1,12 do 1,36 mg ginkgolida a, b, c i 1,04 do 1,28 mg bilobalida. prvo ekstrakcijsko otapalo: aceton 60% m/m.

Ginkgo 40 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ginkgo 40 mg filmom obložene tablete

belupo lijekovi i kozmetika d.d., ulica danica 5, koprivnica - ginkgonis suhi ekstrakt raffinatum i quantificatum - filmom obložena tableta - 40 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 40 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt, rafiniran i kvantificiran) iz ginko biloba l., folium (ginkov list) (35-67 : 1), što odgovara 8,8-10,8 mg flavonoida izraženih kao flavonski glikozidi, 1,12-1,36 mg ginkgolida a, b i c i 1,04-1,28 mg bilobalida; ekstrakcijsko otapalo: aceton 60% m/m

Valeral obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

valeral obložene tablete

jadran galenski laboratorij d.d., svilno 20, rijeka - valerijan suhi ekstrakt hydroalcoholicum, lupuli cvijet-suhi ekstrakt - obložena tableta - 200 mg + 68 mg - urbroj: jedna obložena tableta sadrži 200 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt) iz valeriana officinalis l., radix (odoljenov korijen) (4-6,7 : 1), ekstrakcijsko otapalo: etanol 70 % v/v i 68 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt) iz humulus lupulus l., flos (cvijet uzgojenog hmelja) (4-8 : 1), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40 % v/v

Acarizax 12 SQ-HDM sublingvalni liofilizat Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

acarizax 12 sq-hdm sublingvalni liofilizat

alk-abelló a/s, boge allé 6-8, horsholm, danska - standardiziran ekstrakt alergena grinja kućne prašine dermatophagoides pteronyssinus standardiziran ekstrakt alergena grinja kućne prašine dermatophagoides farinae - sublingvalni liofilizat - 12 sq-hdm - urbroj: standardiziran ekstrakt alergena grinja kućne prašine dermatophagoides pteronyssinus i dermatophagoides farinae, 12 sq-hdm po oralnom liofilizatu

Herbion sirup od islandskog lišaja Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

herbion sirup od islandskog lišaja

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb - gusti ekstrakt islandskog lišaja - sirup - 6 mg/ml - urbroj: 1 ml sirupa sadrži 6 mg ekstrakta (kao gusti ekstrakt) iz cetraria islandica (l.) acharius s. l., thallus, što odgovara 96–108 mg islandskog lišaja. ekstrakcijsko otapalo: voda.

SILYMARIN Belupo 100 mg/1 kapsula kapsula, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

silymarin belupo 100 mg/1 kapsula kapsula, tvrda

farmavita d.o.o. sarajevo - silimarin - kapsula, tvrda - 100 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 156,7191,6 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt, rafiniran i normiran) iz silybum marianum l. gaertner, fructus (sikavičin plod) (22–27 : 1) što odgovara 100 mg silimarina izraženo kao silibinin. ekstrakcijsko otapalo: smjesa acetona i vode.

Rasilamlo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

rasilamlo

novartis europharm ltd - алискирена, амлодипина - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - rasilamlo je indiciran za liječenje esencijalne hipertenzije u odraslih bolesnika čiji krvni tlak nije odgovarajuće kontroliran sa lijekovima ili amlodipin koristiti samo.

Stocrin Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - stocrin je indiciran u antivirusnom kombiniranom tretmanu odraslih, adolescenata i djece starijih od tri godine starijih od ljudske imunodeficijencije-1 (hiv-1). Стокрин nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije hiv-om, a upravo je u bolesnika s razinom cd4 < 50 ćelija/mm3, ili nakon neuspjeha протеаза-inhibitora (pi)-sadrže sheme. iako je cross-otpornost эфавиренза sa ip nije bio registriran, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu pi na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže Стокрин.

Sprycel Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sprycel

bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastična sredstva - Спрайсел indiciran za liječenje pedijatrijska bolesnika:prvi put otkrivene philadelphia kromosoma-pozitivan kroničnog миелоидного leukemije u fazi kroničnog (ph+ kml cp) ili ph+ kml usp stabilnost ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib. nedavno dijagnosticiran, ph+ akutne limfoblastične leukemije (all) u kombinaciji s kemoterapijom. Спрайсел indiciran za liječenje odraslih bolesnika s je prvi put dijagnosticiran philadelphia kromosoma-pozitivan (ph+) kronične миелоидного leukemije (kml) u fazi kroničnog;kronične, ubrzani ili eksplozije fazi kml s inzulinska ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib мезилат;ph+ akutne limfoblastične leukemije (all) i лимфоидных eksplozije kml pri otpornost ili nepodnošenje prethodne terapije. Спрайсел indiciran za liječenje pedijatrijska bolesnika s je prvi put dijagnosticiran ph+ kml u kroničnu fazu (ph+ kml-cp) ili ph+ kml-cp s tolerancije ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib.