Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

accord healthcare polska sp. z o.o., ul. tasmowa 7, mazowieckie, varšava, poljska - linezolid - otopina za infuziju - 2 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine sadrži 2 mg linezolida

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastična sredstva - rituzena navodi u odraslih prema sljedećim kriterijima:неходжкинские limfoma (nhl)rituzena indiciran za liječenje nisu prethodno tretirani za liječenje bolesnika sa iii faze i. фолликулярная limfom u kombinaciji s kemoterapijom. rituzena monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika sa iii fazi u iv folikularni limfoma, koji su Хемо-aksijalni ili drugi ili naknadne recidiva nakon kemoterapije. rituzena indiciran za liječenje bolesnika s cd20 pozitivne difuzno крупноклеточной b u staničnim ne-ходжкинских лимфом u kombinaciji sa chop (ciklofosfamid, doksorubicin, vinkristin, prednizon) kemoterapija. kronične limfocitne leukemije (ХЛЛ)rituzena u kombinaciji s kemoterapijom što je prikazano za obradu bolesnika prethodno liječenih liječenje i relapsed/тугоплавким ХЛЛ. postoje samo ograničeni podaci o učinkovitosti i sigurnosti bolesnika prethodno liječenih monoklonsko antitijelo, uključujući rituzenaor bolesnika, vatrostalne standardnim tretmanima na prethodnu rituzena plus kemoterapija. Гранулематоз s полиангиитом i mikroskopskoj polyangiitisrituzena, u kombinaciji s s glukokortikoidi propisan za indukciju remisije kod odraslih pacijenata s teškim aktivnim гранулематоз s полиангиитом (wegener) (hpa) i микроскопическим полиангиитом (mpa).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - stocrin je indiciran u antivirusnom kombiniranom tretmanu odraslih, adolescenata i djece starijih od tri godine starijih od ljudske imunodeficijencije-1 (hiv-1). Стокрин nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije hiv-om, a upravo je u bolesnika s razinom cd4 < 50 ćelija/mm3, ili nakon neuspjeha протеаза-inhibitora (pi)-sadrže sheme. iako je cross-otpornost эфавиренза sa ip nije bio registriran, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu pi na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže Стокрин.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - antineoplastična sredstva - ritemvia navodi u odraslih prema sljedećim kriterijima:неходжкинские limfoma (nhl) ritemvia indiciran za liječenje prethodno liječenih liječenja bolesnika s faze iii i iv folikularni limfom u kombinaciji s kemoterapijom. ritemvia terapiju održavanja indiciran za liječenje bolesnika s folikularni limfoma, odgovora na terapiju индукционную. ritemvia monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika sa iii i iv stadija folikularni limfoma, koji su Хемо-aksijalni ili drugi ili naknadne recidiva nakon kemoterapije. ritemvia indiciran za liječenje bolesnika s cd20 pozitivne difuzno крупноклеточной b u staničnim ne-ходжкинских лимфом u kombinaciji sa chop (ciklofosfamid, doksorubicin, vinkristin, prednizon) kemoterapija. Гранулематоз s полиангиитом i микроскопическим полиангиитом. ritemvia, u kombinaciji s s glukokortikoidi propisan za indukciju remisije kod odraslih pacijenata s teškim, aktivan гранулематоз s полиангиитом (wegener) (hpa) i микроскопическим полиангиитом (mpa).

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fresenius kabi d.o.o., radnička cesta 37a, zagreb, hrvatska - sojino ulje, rafinirano glukoza hidrat alanin arginin aspartatna kiselina glutamatna kiselina glicin histidin izoleucin leucin lizinklorid metionin fenilalanin prolin serin treonin triptofan tirozin valin kalcijev klorid dihidrat natrijev glicerofosfat, bezvodni magnezijev sulfat heptahidrat kalijev klorid natrijev acetat trihidrat - emulzija za infuziju - urbroj: 1 plastična vrećica sastoji se od odjeljka sa 526 ml 19% glukoze, odjeljka sa 300 ml aminokiselina i elektrolita (vamin 18 novum) i odjeljka sa 200 ml emulzije masti (intralipid 20%), ukupni volumen pripremljene mješavine je 1026 ml; 1 plastična vrećica sastoji se od odjeljka sa 790 ml 19% glukoze, odjeljka sa 450 ml aminokiselina i elektrolita (vamin 18 novum) i odjeljka sa 300 ml emulzije masti (intralipid 20%), ukupni volumen pripremljene mješavine je 1540 ml

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fresenius kabi d.o.o., radnička cesta 37a, zagreb, hrvatska - sojino ulje, rafinirano glukoza hidrat alanin arginin aspartatna kiselina glutamatna kiselina glicin histidin izoleucin leucin lizinklorid metionin fenilalanin prolin serin treonin triptofan tirozin valin kalcijev klorid dihidrat natrijev glicerofosfat, bezvodni magnezijev sulfat heptahidrat kalijev klorid natrijev acetat trihidrat - emulzija za infuziju - urbroj: 1 plastična vrećica sastoji se od odjeljka sa 885 ml 11% glukoze odjeljka sa 300 ml aminokiselina i elektrolita (vamin 18 novum) i odjeljka sa 255 ml emulzije masti (intralipid 20%), ukupni volumen pripremljene mješavine je 1440 ml 1 plastična vrećica sastoji se od odjeljka sa 1180 ml 11% glukoze, odjeljka sa 400 ml aminokiselina i elektrolita (vamin 18 novum) i odjeljka sa 340 ml emulzije masti (intralipid 20%), ukupni volumen pripremljene mješavine je 1920 ml 1 plastična vrećica sastoji se od odjeljka sa 1475 ml 11% glukoze, odjeljka sa 500 ml aminokiselina i elektrolita (vamin 18 novum) i odjeljka sa 425 ml emulzije masti (intralipid 20%), ukupni volumen pripremljene mješavine je 2400 ml

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

alkaloid d.o.o. sarajevo, isevića sokak 6, sarajevo - paracetamol - oralna suspenzija - 120 mg/5 ml - 5 ml oralne suspenzije sadrži: 120 mg paracetamol

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - aminokiseline, boje, glukoza - emulzija za infuziju - 200 g/1000 ml+ 121 g/1000 ml+ 16 g/1000 ml+ 22,3 g/1000 ml+ 3,4 g/1000 ml+ 7,9 g/1000 ml+ 6,8 g/1000 ml+ 5,6 g/1000 ml+ 7,9 g/10 - 1000 ml emulzije za infuziju sadrži: 200 g prečišćeno sojino ulje; 121 g glukoza monohidrat (što odgovara 110 g glukoze bezvodne); 16 g alanin; 22,3 g arginin; 3,4 asparaganska kiselina; 7,9 g fenilalanin; 7,9 g glicin; 5,6 g glutaminska kiselina; 6,8 g histidin; 5,6 g izoleucin; 7,9 g leucin; 11,3 g lizin hidrohlorid (što odgovara 9 g lizina); 5,6 g metionin; 6,8 g prolin; 4,5 g serin; 0,23 g tirozin; 5,6 g treonin; 1,9 g triptofan; 7,3 g valin; 0,980 g kalcijum hlorid dihidrat (što odgovara 0,74 g kalcij hlorida); 5,97 g kalijum hlorid; 3,29 g magnezij sulfat heptahidrat (što odgovara 1,6 g magnezij sulfata); 8,17 g natrij acetat trihidrat (što odgovara 4,9 g natrij acetata); 5,04 g natrijum glicerofosfat (bezvodni);

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - aminokiseline, boje, glukoza - emulzija za infuziju - 200 g/1000 ml+ 121 g/1000 ml+ 16 g/1000 ml+ 3,4 g/1000 ml+ 5,6 g/1000 ml+ 7,9 g/1000 ml+ 6,8 g/1000 ml+ 5,6 g/1000 ml+ 7,9 g/100 - 1000 ml emulzije za infuziju sadrži: 200 g prečišćeno sojino ulje; 121 g glukoza monohidrat (što odgovara 110 g glukoze bezvodne); 16 g alanin; 22,3 g arginin; 3,4 asparaganska kiselina; 7,9 g fenilalanin; 7,9 g glicin; 5,6 g glutaminska kiselina; 6,8 g histidin; 5,6 g izoleucin; 7,9 g leucin; 11,3 g lizin hidrohlorid (što odgovara 9 g lizina); 5,6 g metionin; 6,8 g prolin; 4,5 g serin; 0,23 g tirozin; 5,6 g treonin; 1,9 g triptofan; 7,3 g valin; 0,980 g kalcijum hlorid dihidrat (što odgovara 0,74 g kalcij hlorida); 5,97 g kalijum hlorid; 3,29 g magnezij sulfat heptahidrat (što odgovara 1,6 g magnezij sulfata); 8,17 g natrij acetat trihidrat (što odgovara 4,9 g natrij acetata); 5,04 g natrijum glicerofosfat (bezvodni);

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - aminokiseline, boje, glukoza - emulzija za infuziju - 200 g/1000 ml+ 121 g/1000 ml+ 16 g/1000 ml+ 22,3 g/1000 ml+ 3,4 g/1000 ml+ 5,6 g/1000 ml+ 7,9 g/1000 ml+ 6,8 g/1000 ml+ 5,6 g/10 - 1000 ml emulzije za infuziju sadrži: 200 g prečišćeno sojino ulje; 121 g glukoza monohidrat (što odgovara 110 g glukoze bezvodne); 16 g alanin; 22,3 g arginin; 3,4 asparaganska kiselina; 7,9 g fenilalanin; 7,9 g glicin; 5,6 g glutaminska kiselina; 6,8 g histidin; 5,6 g izoleucin; 7,9 g leucin; 11,3 g lizin hidrohlorid (što odgovara 9 g lizina); 5,6 g metionin; 6,8 g prolin; 4,5 g serin; 0,23 g tirozin; 5,6 g treonin; 1,9 g triptofan; 7,3 g valin; 0,980 g kalcijum hlorid dihidrat (što odgovara 0,74 g kalcij hlorida); 5,97 g kalijum hlorid; 3,29 g magnezij sulfat heptahidrat (što odgovara 1,6 g magnezij sulfata); 8,17 g natrij acetat trihidrat (što odgovara 4,9 g natrij acetata); 5,04 g natrijum glicerofosfat (bezvodni).