HÄDENSA 1 mg/1 supozitorija+ 4 mg/1 supozitorija+ 50 mg/1 supozitorija supozitorija Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hädensa 1 mg/1 supozitorija+ 4 mg/1 supozitorija+ 50 mg/1 supozitorija supozitorija

medis international d.o.o. sarajevo - ihtamol, mentol, monohlorkarvakrol - supozitorija - 1 mg/1 supozitorija+ 4 mg/1 supozitorija+ 50 mg/1 supozitorija - 1 supozitorija sadrži: 1,0 mg monohlorkarvakrol, 4,0 mg ihtamol i 50,0 mg mentol(levomentol)

DELTA HÄDENSA 1 mg/1 supozitorija+ 1 mg/1 supozitorija+ 4 mg/1 supozitorija+ 50 mg/1 supozitorija supozitorija Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

delta hädensa 1 mg/1 supozitorija+ 1 mg/1 supozitorija+ 4 mg/1 supozitorija+ 50 mg/1 supozitorija supozitorija

medis international d.o.o. sarajevo - ihtamol, mentol, monohlorkarvakrol, prednizolona - supozitorija - 1 mg/1 supozitorija+ 1 mg/1 supozitorija+ 4 mg/1 supozitorija+ 50 mg/1 supozitorija - 1 supozitorija sadrži 1,0 mg prednizolon (u obliku prednizolon msulfobenzoatnatrijuma) + 1,0 mg monohlorkarvakrol + 4,0 mg ihtamol + 50,0 mg mentol(levomentol)

OLFEN 23,2 mg/1 g gel Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

olfen 23,2 mg/1 g gel

pliva d.o.o.sarajevo - diklofenak - gel - 23,2 mg/1 g - 1 g gela sadrži 20 mg diklofenaknatrijuma (što odgovara 23,2 mg diklofenak dietilamina)

Capecitabine SUN Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - kapecitabin je indiciran za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije raka debelog crijeva fazi-iii (dukes fazi-c). Капецитабином namijenjen za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин propisan za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Капецитабин u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин je također indiciran u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклин sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

Cholib Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cholib

viatris healthcare limited - fenofibrate, simvastatin - dislipidemije - sredstva za modifikaciju lipida - cholib je indiciran kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi u odraslih bolesnika visokim s mješovitim dislipidemijom za smanjenje triglicerida i povećanje razine hdl c kad ldl c razinama adekvatno upravlja pomoću odgovarajuće doze monoterapije simvastatinom.

Modigraf Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

modigraf

astellas pharma europe b.v. - takrolimus - odbacivanje transplantata - imunosupresivi - profilaksa odbacivanja transplantata u primateljima odraslih i dječjih, bubrega, jetre ili srčanih transplantata. i pedijatrijska bolesnika liječenje отторжении otporne na liječenje drugih иммуносупрессивных lijekova kod odraslih .

Imatinib Teva B.V. Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - иматиниба мезилат - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastična sredstva - imatinib-tewa b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. pedijatrijska bolesnika s ph+ kml u fazi kroničnog neučinkovitosti interferon-alfa terapija, ili u ubrzanu fazu ili бластного kriza. za odrasle bolesnika s ph+ kml u бластный kriza. za odrasle i pedijatrijska bolesnika s prvi put utvrđenom pozitivnom akutne limfoblastične leukemije Филадельфийская kromosom (ph+ all) u kombinaciji s kemoterapijom. za odrasle pacijenata s relaps ili vatrostalne ph+ all u monoterapiji. za odrasle pacijente s миелодиспластический/миелопролиферативными bolesti (mds/rafinerija), povezanim sa бляшк-выведенное ako uređaj primatelja faktor rasta (pdgfr) promjena u kromosomu preustroj. za odrasle pacijente sa sindromom napredno гиперэозинофильный (hes) i/ili kronične eozinofilni leukemije (osobe) sa fip1l1-pdgfra preokret. učinak иматиниба na ishod transplantacije koštane srži nije određena. imatinib-tewa b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). u adjuvantne terapije odraslih pacijenata, koji su izloženi značajnim rizikom od recidiva nakon resekcije kit (cd117)-pozitivne suština. pacijenti koji imaju niske ili vrlo nizak rizik od recidiva, ne bi trebali primati adjuvantne terapije. liječenje odraslih bolesnika s метастатической выбухающей dermatofibrosarcoma (dfsp) i odraslih pacijenata s relaps i/ili метастатической dfsp, koji nemaju pravo na operaciju. u odrasle osobe i pedijatrijska bolesnika, učinkovitost иматиниба se temelji na zajedničkim гематологических i цитогенетических odgovora i preživljavanja bez progresije kod kml, na гематологический i цитогенетический odgovor cijene na ph+ all, mds/rafinerija, na гематологические indikatori odgovora u hes/cel i objektivnih odgovora kod odraslih pacijenata s неоперабельными i/ili метастатическими gist i dfsp i na безрецидивную stopa preživljavanja pri adjuvantne bit. iskustvo s иматинибом u bolesnika s mds/rafinerija u svezi s pdgfr генных permutacija-vrlo ograničen. nema kontroliranih istraživanja pokazuju kliničku korist ili povećanje preživljavanja za te bolesti.

Astax 10 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

astax 10 mg filmom obložene tablete

farmal d.d., branitelja domovinskog rata 8, ludbreg - simvastatinum - filmom obložena tableta - 10 mg - urbroj: 1 filmom obložena tableta sadrži 10 mg simvastatina

Astax 20 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

astax 20 mg filmom obložene tablete

farmal d.d., branitelja domovinskog rata 8, ludbreg - simvastatinum - filmom obložena tableta - 20 mg - urbroj: 1 filmom obložena tableta sadrži 20 mg simvastatina

Astax 40 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

astax 40 mg filmom obložene tablete

farmal d.d., branitelja domovinskog rata 8, ludbreg - simvastatinum - filmom obložena tableta - 40 mg - urbroj: 1 filmom obložena tableta sadrži 40 mg simvastatina