Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - trastuzumab emtansin - neoplazme dojki - antineoplastična sredstva - ranog raka dojke (ЕДК)kadcyla je uvedena, kao jedini agent, navodi адъювантного liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnim ranim rakom dojke, koji su preostali od invazivnog raka dojke i/ili limfnih čvorova nakon неоадъювантной таксана osnovi i her2-таргетной terapija. Метастатический rak dojke (mbk)kadcyla je uvedena, kao i u obliku монопрепарата, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnim, неоперабельным bolesnika s местнораспространенным ili metastatskih tumora dojke, koje su prethodno dobili трастузумаб i таксана, odvojeno ili u kombinaciji. pacijenti moraju imati:dobijala ranije terapija lokalno-održao ili метастатического bolesti, ordeveloped recidiva bolesti tijekom ili u roku od šest mjeseci nakon završetka adjuvantne terapije.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

roche d.o.o.roche ltd. - trastuzumab emtanzin - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 100 mg/1 bočica - jedna bočica sa praškom za koncentrat za otopinu za infuziju sadrži: 100 mg trastuzumab emtanzina

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

roche d.o.o.roche ltd. - trastuzumab emtanzin - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 160 mg/1 bočica - jedna bočica sa praškom za koncentrat za otopinu za infuziju sadrži:160 mg trastuzumab emtanzina

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - metabolizam aminokiselina, urođene pogreške - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

krka farma d.o.o. sarajevo - rivastigmin - kapsula, tvrda - 6 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 6 mg rivastigmin (u obliku rivastigminhidrogentartarata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

krka farma d.o.o. sarajevo - rivastigmin - kapsula, tvrda - 4.5 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 4,5 mg rivastigmin (u obliku rivastigminhidrogentartarata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

krka farma d.o.o. sarajevo - rivastigmin - kapsula, tvrda - 3 mg/1 tableta - 1 kapsula, tvrda sadrži: 3 mg rivastigmin (u obliku rivastigminhidrogentartarata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

krka farma d.o.o. sarajevo - rivastigmin - kapsula, tvrda - 1.5 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 1,5 mg rivastigmin (u obliku rivastigminhidrogentartarata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

krka farma d.o.o. sarajevo - imatinib - filmom obložena tableta - 100 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 100 mg imatinib (u obliku imatinibmesilata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

krka farma d.o.o. sarajevo - imatinib - filmom obložena tableta - 100 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 100 mg imatiniba (u obliku imatinibmesilata)