Kanada - francuski - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - inclisiran (inclisiran sodique) - solution - 284mg - inclisiran (inclisiran sodique) 284mg

Kanada - francuski - Health Canada

amgen canada inc - blinatumomab - poudre pour solution - 38.5mcg - blinatumomab 38.5mcg - antineoplastic agents

Kanada - francuski - Health Canada

ipsen biopharmaceuticals canada inc - mécasermine - solution - 40mg - mécasermine 40mg - somatotropin agonists*

Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - inclisiran - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agents de modification des lipides - leqvio is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non-familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:in combination with a statin or statin with other lipid-lowering therapies in patients unable to reach ldl-c goals with the maximum tolerated dose of a statin, oralone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.

Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mecasermin - syndrome de laron - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - pour le traitement à long terme des échecs de croissance chez les enfants et les adolescents présentant une déficience primaire sévère en facteur de croissance de l'insuline (igfd primaire). igfd primaire sévère est définie par:hauteur de l'écart-type du score ≤ -3. 0;basal insulin-like growth factor-1 (igf-1) au-dessous de la 2. 5e percentile pour l'âge et le sexe;et l'hormone de croissance (gh) autonomie;l'exclusion des formes secondaires de l'igf-1 carence, tels que la malnutrition, l'hypothyroïdie, ou le traitement chronique avec des doses pharmacologiques de stéroïdes anti-inflammatoires. igfd primaire sévère inclut les patients avec des mutations dans le récepteur de la gh (ghr), post-ghr de la voie de signalisation, et d'igf-1 gène défauts; ils ne sont pas déficients en gh, et par conséquent, ils ne peuvent pas être prévu pour répondre de manière adéquate à des facteurs exogènes traitement gh. il est recommandé de confirmer le diagnostic par la réalisation d'un igf-1 de génération de test.

Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - l'interféron oméga recombinant d'origine féline - les immunostimulants, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. chez les chats infectés par le fiv, la mortalité était faible (5%) et n'a pas été influencée par le traitement..

Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hémophilie b - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie b (déficit congénital en facteur ix).

Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hémophilie a - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii). refacto af est approprié pour une utilisation chez les adultes et les enfants de tous les âges, y compris les nouveau-nés. refacto af ne contient pas de von willebrand factor, et n'est donc pas indiqué de von willebrand de la maladie.

Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

octapharma ab - simoctocog alfa - hémophilie a - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii). vihuma peut être utilisé pour tous les groupes d'âge.

Belgija - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - chlorhydrate de lincomycine - eq. lincomycine 500 mg - gélule - 500 mg - chlorhydrate de lincomycine - lincomycin