VICTOZA 6 mg/1 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

victoza 6 mg/1 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

novo nordisk pharma d.o.o. - liraglutid - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 6 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju u napunjenom penu sadrži: 6 mg liraglutid (18 mg/3 ml)

VICTOZA 6 mg/1 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

victoza 6 mg/1 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

novo nordisk pharma d.o.o. - liraglutid - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 6 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju u napunjenom penu sadrži: 6 mg liraglutida (18 mg/3 ml)

Victoza Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

victoza

novo nordisk a/s - liraglutid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - Виктоза indiciran za liječenje odraslih, djece i adolescenata u dobi od 10 godina i više s nedovoljno kontroliranim dijabetesom tipa 2 kao dodatak prehrani i exerciseas, kada монотерапия метформина se smatra da je neprimjereno zbog netolerancije ili contraindicationsin i drugi lijekovi za liječenje šećerne bolesti. prema rezultatima istraživanja u vezi kombinacije, utjecaj na glikemijski kontrolu i kardiovaskularnih događaja, a u ispitivanih skupina.

Saxenda Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

saxenda

novo nordisk a/s - liraglutid - obesity; overweight - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - saxenda prikazan kao dodatak гипокалорийной prehrana i povećana tjelesna aktivnost za kontrolu tjelesne težine kod odraslih pacijenata s - indeks tjelesne mase (bmi)• ≥ 30 kg/m2 (pretilost), ili• ≥ 27 kg/m2 i < 30 kg/m2 (težine) ako postoji barem jedan težine-recenzije komorbiditeta, kao što su dysglycaemia (предиабет ili dijabetes tipa 2), arterijska hipertenzija, дислипидемия ili sindrom opstruktivne apneja za vrijeme spavanja. liječenje saxenda treba prestati kroz 12 tjedana na 3. 0 mg/dan doze, ako je pacijent izgubio barem 5% od svoje početne težine tijela .

XULTOPHY (▼) 100 jedinica/1 mL+ 3,6 mg/1 mL otopina za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

xultophy (▼) 100 jedinica/1 ml+ 3,6 mg/1 ml otopina za injekciju

novo nordisk pharma d.o.o. - degludek inzulina, liraglutid - otopina za injekciju - 100 jedinica/1 ml+ 3,6 mg/1 ml - 1 ml otopine za injekciju sadrži: 100 jedinica degludek insulina 3,6 mg liraglutida

XULTOPHY 100 jedinica/1 mL+ 3,6 mg/1 mL otopina za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

xultophy 100 jedinica/1 ml+ 3,6 mg/1 ml otopina za injekciju

novo nordisk pharma d.o.o. - degludek inzulina, liraglutid - otopina za injekciju - 100 jedinica/1 ml+ 3,6 mg/1 ml - 1 ml otopine za injekciju sadrži: 100 jedinica degludek insulina 3,6 mg liraglutida

Xultophy Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

xultophy

novo nordisk a/s - inzulin degludec, лираглутид - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - xultophy je indiciran za liječenje odraslih s tip-2 šećerne bolesti za poboljšanje kontrole glikemije u kombinaciji s oralne glukoze lijekovima za snižavanje kada te samostalno ili u kombinaciji s agonistima glp-1 receptora ili bazalnog inzulina ne omogućuju odgovarajuću regulaciju glikemije.

Eperzan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

eperzan

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - eperzan je indiciran za liječenje dijabetesa tipa 2 kod odraslih za poboljšanje glikemijski kontrole kao:monotherapywhen dijeta i vježbe sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole kod pacijenata kod kojih primjena метформина se smatra da je neprimjereno zbog kontraindikacija ili netolerancije. dodati-na je kombinacija terapiju kombinaciji s drugim сахароснижающих lijekova, uključujući i bazalnog inzulina, kad su, zajedno s prehrane i vježbe ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole (vidi odjeljak 4. 4 i 5. 1 za dostupne podatke o različitim kombinacijama).

Signifor Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

signifor

recordati rare diseases - pasireotide - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi - signifor je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s cushingovom bolesti za koje kirurgija nije opcija ili za koga nije uspjela operacija. Сигнифор indiciran za liječenje odraslih bolesnika s akromegalija, za koje je kirurška intervencija nije opcija ili nije bio ljekovito i koji nisu pod kontrolom na liječenje s drugim analog somatostatina.

Delstrigo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudin, Тенофовир дизопроксил фумарат - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za liječenje hiv infekcija, kombinacija - delstrigo indiciran za liječenje odraslih osoba zaraženih hiv-1, bez prošlosti ili ovih dokaza otpornost do klase ННИОТ, lamivudin ili Тенофовир. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.