Hizentra Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

hizentra

csl behring gmbh - ljudski normalni imunoglobulin (scig) - sindromi imunološke manjkavosti - imuni serumi i homologna, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

HIZENTRA 200 mg/1 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hizentra 200 mg/1 ml rastvor za injekciju

evropa lijek pharma d.o.o. - imunoglobulin, normalno humanitarne ekstravaskularnu primjenu doručak - rastvor za injekciju - 200 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 200 mg proteina humane plazme, od kojih najmanje 98% imunoglobulina tipa g (igg)

HIZENTRA 200 mg/1 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hizentra 200 mg/1 ml rastvor za injekciju

evropa lijek pharma d.o.o. - imunoglobulin, normalno humanitarne ekstravaskularnu primjenu doručak - rastvor za injekciju - 200 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 200 mg proteina humane plazme, od kojih najmanje 98% imunoglobulina tipa g (igg)

HIZENTRA 200 mg/1 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hizentra 200 mg/1 ml rastvor za injekciju

evropa lijek pharma d.o.o. - imunoglobulin, normalno humanitarne ekstravaskularnu primjenu doručak - rastvor za injekciju - 200 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 200 mg proteina humane plazme, od kojih najmanje 98% imunoglobulina tipa g (igg)

HIZENTRA 200 mg/1 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hizentra 200 mg/1 ml rastvor za injekciju

evropa lijek pharma d.o.o. - imunoglobulin, normalno humanitarne ekstravaskularnu primjenu doručak - rastvor za injekciju - 200 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 200 mg proteina humane plazme, od kojih najmanje 98% imunoglobulina tipa g (igg)

HIZENTRA 200 mg/1 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hizentra 200 mg/1 ml rastvor za injekciju

evropa lijek pharma d.o.o. - imunoglobulin, normalno humanitarne ekstravaskularnu primjenu doručak - rastvor za injekciju - 200 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 200 mg proteina humane plazme, od kojih najmanje 98% imunoglobulina tipa g (igg)

GAMMANORM 165 mg/1 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

gammanorm 165 mg/1 ml rastvor za injekciju

remedia d.o.o. sarajevo - imunoglobulin, normalno humanitarne ekstravaskularnu primjenu doručak - rastvor za injekciju - 165 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 165 mg imunoglobulina, normalnog humanog

GAMMANORM 165 mg/1 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

gammanorm 165 mg/1 ml rastvor za injekciju

remedia d.o.o. sarajevo - imunoglobulin, normalno humanitarne ekstravaskularnu primjenu doručak - rastvor za injekciju - 165 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 165 mg imunoglobulina, normalnog humanog

HyQvia Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

hyqvia

baxalta innovations gmbh - imunoglobulina osoba normalan - sindromi imunološke manjkavosti - imuni serumi i homologna, - hormonske terapije kod odraslih, djece i adolescenata (0-18 godina): sindromi primarne imunodeficijencije povrede антителообразования. hypogammaglobulinaemia i rekurentne bakterijske infekcije u bolesnika s kroničnim лимфолейкозом (ХЛЛ), u kojima su preventivni antibiotici su beskorisni ili contra. hypogammaglobulinaemia i rekurentne bakterijske infekcije pri višestrukom myelomi (mm) pacijenata. hypogammaglobulinaemia u bolesnika prije i nakon аллогенной transplantacije гемопоэтических matičnih stanica (ТГСК).

Flebogamma DIF (previously Flebogammadif) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

flebogamma dif (previously flebogammadif)

instituto grifols s.a. - imunoglobulina osoba normalan - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - imuni serumi i homologna, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.