Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - klopidogrel hidroklorid - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotska sredstva - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma (previously clopidogrel hcs)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotska sredstva - Клопидогрел prikazan:odrasli pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija. odraslih pacijenata oboljelih od akutne коронарным sindroma:bez elevacije segmenta st akutna koronarna sindrom (nestabilna angina, ili ne-q-инфарктом miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili ugradnje stenta nakon чрескожного koronarne intervencije, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ask). porastom segmenta st akutni infarkt miokarda, u kombinaciji s ask u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. sprječavanje атеротромботических i тромбоэмболических događaja kada фибрилляции vrlo značajan kod pacijenata sa фибрилляцией vrlo značajan, koje imaju najmanje jedan faktor rizika za razvoj srčanih događaja, nisu pogodni za liječenje антагонистами vitamina k (ВКА) i koji imaju nizak rizik od krvarenja, клопидогрел prikazan u kombinaciji s ask za prevenciju атеротромботических i тромбоэмболических događaja, uključujući i moždani udar.

Matrifen 100 mikrograma/h transdermalni flaster Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

matrifen 100 mikrograma/h transdermalni flaster

takeda pharmaceuticals croatia d.o.o., ivana lučića 2a, zagreb, hrvatska - fentanil - transdermalni flaster - 100 mikrograma/h - urbroj: jedan transdermalni flaster sadržava 11,0 mg fentanila u flasteru površine 33,6 cm² i otpušta 100 mikrograma fentanila na sat

Matrifen 12 mikrograma/h transdermalni flaster Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

matrifen 12 mikrograma/h transdermalni flaster

takeda pharmaceuticals croatia d.o.o., ivana lučića 2a, zagreb, hrvatska - fentanil - transdermalni flaster - 12 mikrograma/h - urbroj: jedan transdermalni flaster sadržava 1,38 mg fentanila u flasteru površine 4,2 cm² i otpušta 12 mikrograma fentanila na sat

Matrifen 25 mikrograma/h transdermalni flaster Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

matrifen 25 mikrograma/h transdermalni flaster

takeda pharmaceuticals croatia d.o.o., ivana lučića 2a, zagreb, hrvatska - fentanil - transdermalni flaster - 25 mikrograma/h - urbroj: jedan transdermalni flaster sadržava 2,75 mg fentanila u flasteru površine 8,4 cm² i otpušta 25 mikrograma fentanila na sat

Matrifen 50 mikrograma/h transdermalni flaster Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

matrifen 50 mikrograma/h transdermalni flaster

takeda pharmaceuticals croatia d.o.o., ivana lučića 2a, zagreb, hrvatska - fentanil - transdermalni flaster - 50 mikrograma/h - urbroj: jedan transdermalni flaster sadržava 5,50 mg fentanila u flasteru površine 16,8 cm² i otpušta 50 mikrograma fentanila na sat

Matrifen 75 mikrograma/h transdermalni flaster Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

matrifen 75 mikrograma/h transdermalni flaster

takeda pharmaceuticals croatia d.o.o., ivana lučića 2a, zagreb, hrvatska - fentanil - transdermalni flaster - 75 mikrograma/h - urbroj: jedan transdermalni flaster sadržava 8,25 mg fentanila u flasteru površine 25,2 cm² i otpušta 75 mikrograma fentanila na sat

Clopidogrel DURA Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel dura

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotska sredstva - Клопидогрел prikazan odrasle za prevenciju атеротромботических događaja:pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija.

SUPRASORB CNP Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

suprasorb cnp

lohmann & rauscher d.o.o., sesvete - sustav za terapiju negativnim tlakom