Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

gen.orph - miglustat - gaucherova bolest - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - miglustat gen. orph je indiciran za oralno liječenje odraslih pacijenata s blagom do umjerenom bolesti tipa 1 gaucher. miglustat generacije. k. orf može se koristiti samo u liječenju pacijenata za koje je ферментозаместительная terapija ne odgovara. miglustat gen. orph-to je indiciran za liječenje neuroloških poremećaja kod odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika s bolesti Ниманна-vrhunac tip s .

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

onkogen kft., becsi ut 77-79, budimpešta, mađarska - rivaroksaban - filmom obložena tableta - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg rivaroksabana

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

onkogen kft., becsi ut 77-79, budimpešta, mađarska - rivaroksaban - filmom obložena tableta - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 15 mg rivaroksabana

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

onkogen kft., becsi ut 77-79, budimpešta, mađarska - rivaroksaban - filmom obložena tableta - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg rivaroksabana

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

onkogen kft., becsi ut 77-79, budimpešta, mađarska - pleriksafor - otopina za injekciju - urbroj: 1 ml otopine sadrži 20 mg pleriksafora jedna bočica sadrži 24 mg pleriksafora u 1,2 ml otopine

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofilija a - antihemorrhagics - liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom a (nedostatak prirođenih faktora viii). ovaj lijek ne sadrži faktor Виллебранда i stoga nije navedeno u bolest pozadina Виллебранда .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropenija - Иммуностимуляторы, - smanjenje duljine trajanja neutropenije i incidencije febrilne neutropenije u odraslih bolesnika liječenih citotoksičnom kemoterapijom zbog zloćudne bolesti (uz iznimku kronične mijeloične leukemije i mijelodisplastičnog sindroma).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

covis pharma europe b.v. - formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide - plućna bolest, kronična opstruktivna - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - brimica genuair navodi kao terapiju održavanja бронходилататор za opstrukcije dišnih organa i ublažavanje simptoma kod odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (kopb).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

covis pharma europe b.v. - aclidinium bromid, формотерола фумарата dihidrat - plućna bolest, kronična opstruktivna - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - duaklir genuair je označen kao liječenje bronhodilatatora za održavanje radi ublažavanja simptoma kod odraslih osoba s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (copd).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

covis pharma europe b.v. - aclidinium bromide - plućna bolest, kronična opstruktivna - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - farmakovigilancije genuair je indiciran kao bronhodilatacijska terapija održavanja za ublažavanje simptoma u odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (kopb).