Zokinvy Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zokinvy

eigerbio europe limited - lonafarnib - progeria; laminopathies - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - zokinvy is indicated for the treatment of patients 12 months of age and older with a genetically confirmed diagnosis of hutchinson-gilford progeria syndrome or a processing-deficient progeroid laminopathy associated with either a heterozygous lmna mutation with progerin-like protein accumulation or a homozygous or compound heterozygous zmpste24 mutation.

Iscover Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

iscover

sanofi winthrop industrie - klopidogrel - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotska sredstva - sekundarne prevencije атеротромботических eventsclopidogrel prikazan:odrasli pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija. odraslih pacijenata oboljelih od akutne коронарным sindroma:bez elevacije segmenta st akutna koronarna sindrom (nestabilna angina, ili ne-q-инфарктом miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili ugradnje stenta nakon чрескожного koronarne intervencije, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ask). st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. sprječavanje атеротромботических i тромбоэмболических događaja kada фибрилляции fibrillationin odraslih pacijenata s фибрилляцией vrlo značajan, koje imaju najmanje jedan faktor rizika za razvoj srčanih događaja, nisu pogodni za liječenje антагонистами vitamina k (ВКА) i koji imaju nizak rizik od krvarenja, клопидогрел prikazan u kombinaciji s ask za prevenciju атеротромботических i тромбоэмболических događaja, uključujući i moždani udar.

Plavix Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

plavix

sanofi winthrop industrie - klopidogrel hidrogensulfat - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotska sredstva - secondary prevention of atherothrombotic eventsclopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from seven days until less than six months) or established peripheral arterial disease;adult patients suffering from acute coronary syndrome:non-st-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa);st-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent replacement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. sprječavanje атеротромботических i тромбоэмболических događaja kada фибрилляции fibrillationin odraslih pacijenata s фибрилляцией vrlo značajan, koje imaju najmanje jedan faktor rizika za razvoj srčanih događaja, nisu pogodni za liječenje vitamin-k-antagonisti i koji imaju nizak rizik od krvarenja, клопидогрел prikazan u kombinaciji s ask za prevenciju атеротромботических i тромбоэмболических događaja, uključujući i moždani udar.

Rapilysin Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

rapilysin

actavis group ptc ehf - reteplaza - infarkt miokarda - antitrombotska sredstva - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

ULTRAVIST300 otopina za injekciju ili otopina za infuziju ili oralna otopina 623.4 mg/1 mL otopina za injekciju/ infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ultravist300 otopina za injekciju ili otopina za infuziju ili oralna otopina 623.4 mg/1 ml otopina za injekciju/ infuziju

bayer d.o.o. sarajevo - jopromid - otopina za injekciju/ infuziju - 623.4 mg/1 ml - 1 ml otopine za injekciju/infuziju sadrži: 623,40 mg jopromida (što odgovara 300 mg joda)

ULTRAVIST300 otopina za injekciju ili otopina za infuziju ili oralna otopina 623.4 mg/1 mL otopina za injekciju/ infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ultravist300 otopina za injekciju ili otopina za infuziju ili oralna otopina 623.4 mg/1 ml otopina za injekciju/ infuziju

bayer d.o.o. sarajevo - jopromid - otopina za injekciju/ infuziju - 623.4 mg/1 ml - 1 ml otopine za injekciju/infuziju sadrži: 623,40 mg jopromida (što odgovara 300 mg joda)

ULTRAVIST370 otopina za injekciju ili otopina za infuziju ili oralna otopina 768.86 mg/1 mL otopina za injekciju/ infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ultravist370 otopina za injekciju ili otopina za infuziju ili oralna otopina 768.86 mg/1 ml otopina za injekciju/ infuziju

bayer d.o.o. sarajevo - jopromid - otopina za injekciju/ infuziju - 768.86 mg/1 ml - 1 ml otopine za injekciju/infuziju sadrži: 768,86 mg jopromida (što odgovara 370 mg joda)

ULTRAVIST370 otopina za injekciju ili otopina za infuziju ili oralna otopina 768.86 mg/1 mL otopina za injekciju/ infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ultravist370 otopina za injekciju ili otopina za infuziju ili oralna otopina 768.86 mg/1 ml otopina za injekciju/ infuziju

bayer d.o.o. sarajevo - jopromid - otopina za injekciju/ infuziju - 768.86 mg/1 ml - 1 ml otopine za injekciju/infuziju sadrži: 768,86 mg jopromida (što odgovara 370 mg joda)

ULTRAVIST370 otopina za injekciju ili otopina za infuziju ili oralna otopina 768.86 mg/1 mL otopina za injekciju/ infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ultravist370 otopina za injekciju ili otopina za infuziju ili oralna otopina 768.86 mg/1 ml otopina za injekciju/ infuziju

bayer d.o.o. sarajevo - jopromid - otopina za injekciju/ infuziju - 768.86 mg/1 ml - 1 ml otopine za injekciju/infuziju sadrži: 768,86 mg jopromida (što odgovara 370 mg joda)

SANOSEN 25 mg/1 tableta tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sanosen 25 mg/1 tableta tableta

pliva d.o.o.sarajevo - klozapin - tableta - 25 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 25 mg klozapina