Mycophenolate mofetil Teva Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mycophenolate mofetil teva

teva pharma b.v. - mikofenolat mofetil - odbacivanje transplantata - imunosupresivi - mikofenolat mofetil teva je indiciran u kombinaciji sa ciklosporin i kortikosteroidi za profilaksa akutnog transplantaciju odbacivanja u bolesnika koji su primali alogene transplantacije bubrega, srca ili jetre.

Pemetrexed EVER Pharma 25 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pemetrexed ever pharma 25 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju

ever valinject gmbh, oberburgau 3, unterach am attersee, austrija - pemetrekseddinatrij hemipentahidrat - koncentrat za otopinu za infuziju - 25 mg/ml - urbroj: jedan ml koncentrata sadrži 25 mg pemetrekseda (u obliku pemetrekseddinatrija)

Decapeptyl Depot 3,75 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

decapeptyl depot 3,75 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju

ferring gmbh, wittland 11, kiel, njemačka - triptorelinacetat - prašak i otapalo za suspenziju za injekciju - 3,75 mg - urbroj: 1 napunjena štrcaljka s praškom sadrži 3,75 mg triptorelinacetata (1 ml pripremljene suspenzije sadrži 3,69 mg triptorelinacetata)

Myclausen Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

myclausen

passauer pharma gmbh - mikofenolat mofetil - odbacivanje transplantata - imunosupresivi - myclausen je indiciran u kombinaciji sa ciklosporin i kortikosteroidi za profilaksa akutnog transplantaciju odbacivanja u bolesnika koji su primali alogene transplantacije bubrega, srca ili jetre.

CellCept Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - mikofenolat mofetil - odbacivanje transplantata - imunosupresivi - cellcept je indiciran u kombinaciji sa ciklosporin i kortikosteroidi za profilaksa akutnog transplantaciju odbacivanja u bolesnika koji su primali alogene transplantacije bubrega, srca ili jetre.

Ambrisentan AOP 10 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ambrisentan aop 10 mg filmom obložene tablete

aop orphan pharmaceuticals gmbh, leopold-ungar-platz 2, beč, austrija - ambrisentan - filmom obložena tableta - 10 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg ambrisentana

Ambrisentan AOP 5 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ambrisentan aop 5 mg filmom obložene tablete

aop orphan pharmaceuticals gmbh, leopold-ungar-platz 2, beč, austrija - ambrisentan - filmom obložena tableta - 5 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg ambrisentana

Bramitob 300 mg/4 ml otopina za nebulizator Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bramitob 300 mg/4 ml otopina za nebulizator

chiesi pharmaceuticals gmbh, gonzagagasse 16/16, beč, austrija - tobramicin - otopina za nebulizator - 300 mg/4 ml - urbroj: 4 ml otopine za nebulizator (jednodozni spremnik) sadrži 300 mg tobramicina

Increxxa Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

increxxa

elanco gmbh - tulathromycin - antibakterijska sredstva za sistemsku uporabu - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovce: liječenje ranih stadija infektivnog pododermitisa (trbuha nogu) povezanih s virulentnim dichelobacter nodosusom koji zahtijeva sustavno liječenje.

Vantobra Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

vantobra

pari pharma gmbh - Тобрамицин - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, , Аминогликозидные antibakterijski lijekovi - vantobra je indiciran za liječenje kronične plućne infekcije zbog pseudomonas aeruginosa u bolesnika starijih od 6 godina i starijih s cističnom fibrozom (cf). treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.