Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

biotech croatia d.o.o. samoborčekov prilaz 1 10430 samobor -

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

xbiotech germany gmbh - ljudskog igg1 monoklonskog protutijela specifična za ljudski interleukina-1 alfa - kolorektalne neoplazme - antineoplastična sredstva - liječenje метастатического raka debelog crijeva .

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

neovii biotech gmbh, am haag 6+7, gräfelfing, njemačka - imunoglobulin protiv limfocita t, kunićji, za primjenu u ljudi - koncentrat za otopinu za infuziju - 20 mg/ml - urbroj: jedan ml koncentrata sadržava 20 mg kunićjeg imunoglobulina protiv ljudskih t-limfocita

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

biotech croatia d.o.o., samobor - endoproteze za zglobove

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

biotech croatia d.o.o., samobor - traumatološki implantati

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc, galapagos nv - filgotinib maleate - artritis, reumatoidni - imunosupresivi - rheumatoid arthritisjyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (mtx). ulcerative colitisjyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - drugi antineoplastični agensi - removab je indiciran za intraperitonealno liječenje malignih ascitesa u bolesnika s epcam-pozitivnim karcinomima gdje standardna terapija nije dostupna ili više nije izvediva.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - Антитромбин alfa - nedostatak antitrombina iii - antitrombotska sredstva - atryn je indiciran za profilaksu venske tromboembolije u kirurgiji bolesnika s kongenitalnim nedostatkom antitrombina. atryn se normalno daje u kombinaciji s heparinom ili heparinom male molekulske mase.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - spondilolisteze - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - opgenra je indicirana za posterolateralnu lumbalnu spinalnu fuzije u odraslih bolesnika s spondilolistezijom u kojima autograft nije uspio ili je kontraindiciran.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - tibialni lomovi - pripravci za liječenje bolesti kostiju, koštane morfogenetskog proteina - liječenje nesrasle tibije najmanje 9 mjeseci trajanja, sekundarni traume, skeletni zrele bolesnika, u slučajevima gdje nije prethodno liječenje s imperforiranog ili korištenje autogeni je unfeasible.