Artesunate Amivas Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

artesunate amivas

amivas ireland ltd - artesunate - malarija - antiprotozoals - artesunate amivas is indicated for the initial treatment of severe malaria in adults and children. treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje противомалярийных posrednika.

Lacosamide Adroiq Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lacosamide adroiq

extrovis eu ltd. - lakozamida - epilepsija - antiepileptici sredstva, - lacosamide adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. lacosamide adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Vimpat Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

vimpat

ucb pharma sa - lakozamida - epilepsija - antiepileptici sredstva, - vimpat je indiciran kao monoterapija i pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja s ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, adolescenata i djece od 4 godine s epilepsijom.

Lacosamide UCB Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lacosamide ucb

ucb pharma s.a. - lakozamida - epilepsije, djelomično - antiepileptici sredstva, - proizvođač УКБ prikazan kao monoterapija i dodatna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad sa ili bez sekundarne generalizacije kod odrasle, mlade i djecu od 4 godine s epilepsijom.

Betaloc ZOK 100 mg tablete s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

betaloc zok 100 mg tablete s produljenim oslobađanjem

recordati ireland ltd., raheens east, ringaskiddy, co. cork, irska - metoprololsukcinat - tableta s produljenim oslobađanjem - 100 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 95 mg metoprololsukcinata što odgovara 100 mg metoprololtartarata

Betaloc ZOK 25 mg tablete s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

betaloc zok 25 mg tablete s produljenim oslobađanjem

recordati ireland ltd., raheens east, ringaskiddy, co. cork, irska - metoprololsukcinat - tableta s produljenim oslobađanjem - 25 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 23,75 mg metoprololsukcinata što odgovara 25 mg metoprololtartarata

Betaloc ZOK 50 mg tablete s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

betaloc zok 50 mg tablete s produljenim oslobađanjem

recordati ireland ltd., raheens east, ringaskiddy, co. cork, irska - metoprololsukcinat - tableta s produljenim oslobađanjem - 50 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 47,5 mg metoprololsukcinata što odgovara 50 mg metoprololtartarata

Brukinsa Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

brukinsa

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastična sredstva - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Axumin Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

axumin

blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - dijagnostički radiofarmaceutici - ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. axumin indiciran za pozitronska emisijska tomografija (pet) ct za otkrivanje recidiva raka prostate kod odraslih muškaraca sumnja na recidiv, na temelju povišeni krvni razine specifičnog antigena prostate (psa) nakon primarnog liječenja.