Ezetimib/simvastatin Actavis 10 mg/20 mg tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ezetimib/simvastatin actavis 10 mg/20 mg tablete

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - ezetimibum, simvastatinum - tableta - 10 mg/20 mg - urbroj: svaka tableta sadrži 10 mg ezetimiba i 20 mg simvastatina

Ezetimib/simvastatin Actavis 10 mg/40 mg tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ezetimib/simvastatin actavis 10 mg/40 mg tablete

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - ezetimibum, simvastatinum - tableta - 10 mg/40 mg - urbroj: svaka tableta sadrži 10 mg ezetimiba i 40 mg simvastatina

Ezetimib/simvastatin Actavis 10 mg/80 mg tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ezetimib/simvastatin actavis 10 mg/80 mg tablete

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - ezetimibum, simvastatinum - tableta - 10 mg/80 mg - urbroj: svaka tableta sadrži 10 mg ezetimiba i 80 mg simvastatina

Paglitaz Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

paglitaz

krka, d.d., novo mesto - pioglitazon hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - pioglitazone prikazan kao druga ili treća linija tretmana dijabetesa tipa 2, kao što je opisano u nastavku:kako monotherapyin odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna kontrolirane prehrane i vježbe, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji withmetformin, kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija metforminom;s sa sulfonilurejom samo kod odraslih pacijenata netolerancije метформина ili kojim metformin je kontraindiciran, s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija s sa sulfonilurejom, kao trostruka пероральная terapija u kombinaciji withmetformin i сульфонилмочевине, kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč dvostruko oralnu terapiju. pioglitazone također pokazala da kombinacija inzulina kod šećerne bolesti tipa 2 dijabetesa kod odraslih pacijenata s nedostatnim nadzorom glukoze na inzulin metformin za koje je nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije. nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidirani kroz 3-6 mjeseci za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja hba1c). kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. u svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

Pioglitazone Krka Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone krka

krka, d.d., novo mesto - pioglitazon hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - pioglitazone prikazan kao druga ili treća linija tretmana dijabetesa tipa 2, kao što je opisano u nastavku: kao monoterapija - kod odraslih bolesnika (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna kontrolirane prehrane i vježbe, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji sa sulfonilurejom samo kod odraslih pacijenata, koji pokazuju netolerancije na метформину ili kojim metformin je kontraindiciran, pri slabom razini glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija s сульфонилмочевин; pioglitazone također pokazala da kombinacija inzulina kod šećerne bolesti tipa 2 dijabetesa kod odraslih pacijenata s nedostatnim nadzorom glukoze na inzulin metformin za koje je nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije. nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidirani kroz 3-6 mjeseci za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja hba1c). kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. u svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

Eprizet 10 mg/10 mg tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

eprizet 10 mg/10 mg tablete

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - rosuvastatinkalcij ezetimib - tableta - 10 mg + 10 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 10 mg rosuvastatina (u obliku rosuvastatinkalcija) i 10 mg ezetimiba

Eprizet 20 mg/10 mg tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

eprizet 20 mg/10 mg tablete

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - rosuvastatinkalcij ezetimib - tableta - 20 mg + 10 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 20 mg rosuvastatina (u obliku rosuvastatinkalcija) i 10 mg ezetimiba

Simvastatin PharmaS 10 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

simvastatin pharmas 10 mg filmom obložene tablete

pharmas d.o.o., radnička cesta 47, zagreb - simvastatinum - filmom obložena tableta - 10 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadržava 10 mg simvastatina

Simvastatin PharmaS 20 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

simvastatin pharmas 20 mg filmom obložene tablete

pharmas d.o.o., radnička cesta 47, zagreb - simvastatinum - filmom obložena tableta - 20 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadržava 20 mg simvastatina

Simvastatin PharmaS 40 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

simvastatin pharmas 40 mg filmom obložene tablete

pharmas d.o.o., radnička cesta 47, zagreb - simvastatinum - filmom obložena tableta - 40 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadržava 40 mg simvastatina