Steglatro Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

steglatro

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic kiselina - dijabetes mellitus, tip 2 - drugs used in diabetes, sodium-glucose co-transporter 2 (sglt2) inhibitors - steglatro prikazan u odraslih osoba u dobi od 18 godina i stariji sa dijabetesom tipa 2 kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole:kao monoterapija kod bolesnika za koje primjena метформина se smatra da je neprimjereno zbog netolerancije ili kontraindikacija. osim drugih lijekova za liječenje šećerne bolesti.

Steglujan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

steglujan

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic kiselina monohidrat fosfata ситаглиптин - dijabetes mellitus, tip 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - steglujan prikazan u odraslih osoba u dobi od 18 godina i stariji sa dijabetesom tipa 2 kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole:kada метформина i/ili sulfonilureje (su) i jedan od однокомпонентных od steglujan ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole. kod bolesnika se liječi s kombinacijom ertugliflozin i ситаглиптина kao zasebne tableta.

Pifeltro Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pifeltro

merck sharp & dohme b.v. - doravirine - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with hiv 1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class.

Vaxneuvance Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

vaxneuvance

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - pneumococcal infekcije - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 za informacije o zaštiti od specifičnih pneumokoknih serotipova. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.

VAXNEUVANCE 2 µg/0.5 mL+ 2 µg/0.5 mL+ 2 µg/0.5 mL+ 2 µg/0.5 mL+ 2 µg/0.5 mL+ 4 µg/0.5 mL+ 2 µg/0.5 mL+ 2 µg/0.5 mL+ 2 µg/0.5 mL+ Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

vaxneuvance 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 4 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+

merck sharp & dohme bh d.o.o. - pneumokokus, prečišćeni polisaharidni antigen konjugovani - suspenzija za injekciju u napunjenom špricu - 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 4 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml - jedna doza (0,5 ml) sadrži 2 µg pneumokoknog polisaharida serotipova 1, 3, 4, 5, 6a, 7f, 9v, 14, 18c, 19a, 19f, 22f, 23f i 33f i 4 µg serotipa 6b, konjugovanih na proteinski nosač crm197

VAXNEUVANCE 2 µg/0.5 mL+ 2 µg/0.5 mL+ 2 µg/0.5 mL+ 2 µg/0.5 mL+ 2 µg/0.5 mL+ 4 µg/0.5 mL+ 2 µg/0.5 mL+ 2 µg/0.5 mL+ 2 µg/0.5 mL+ Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

vaxneuvance 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 4 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+

merck sharp & dohme bh d.o.o. - pneumokokus, prečišćeni polisaharidni antigen konjugovani - suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici - 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 4 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml - jedna doza (0,5 ml) sadrži 2 µg pneumokoknog polisaharida serotipova 1, 3, 4, 5, 6a, 7f, 9v, 14, 18c, 19a, 19f, 22f, 23f i 33f i 4 µg serotipa 6b, konjugovanih na proteinski nosač crm197

Lyfnua Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lyfnua

merck sharp & dohme b.v. - gefapixant - cough - kašalj i hladno pripremanje - lyfnua is indicated in adults for the treatment of refractory or unexplained chronic cough.

RECARBRIO 500 mg/1 bočica+ 500 mg/1 bočica+ 250 mg/1 bočica prašak za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

recarbrio 500 mg/1 bočica+ 500 mg/1 bočica+ 250 mg/1 bočica prašak za rastvor za infuziju

merck sharp & dohme bh d.o.o. - cilastatin, imipenem, relebaktam - prašak za rastvor za infuziju - 500 mg/1 bočica+ 500 mg/1 bočica+ 250 mg/1 bočica - 1 bočica praška za rastvor za infuziju sadrži 500 mg imipenema u obliku imipenem hidrata, 500 mg cilastatina u obliku cilastatin natrija i 250 mg relebaktama u obliku relebaktam hidrata

ZERBAXA 0,5 g/1 bočica+ 1 g/1 bočica prašak za koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

zerbaxa 0,5 g/1 bočica+ 1 g/1 bočica prašak za koncentrat za rastvor za infuziju

merck sharp & dohme bh d.o.o. - ceftolozan, tazobaktam - prašak za koncentrat za rastvor za infuziju - 0,5 g/1 bočica+ 1 g/1 bočica - 1 bočica sadrži: 1 g ceftolozana u obliku ceftolozan sulfata i 0,5 g tazobaktama u obliku tazobaktam natrija