FEIBA NF 50U/ML Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

feiba nf 50u/ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

baxalta innovations gmbh, vídeň array - 16820 antiinhibiČnÍ komplex koagulaČnÍch faktorŮ - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 50u/ml - antiinhibiČnÍ komplex koagulaČnÍch faktorŮ (feiba)

BIOFEL B Injekce Češka Republika - češki - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

biofel b injekce

bioveta, a.s. - injekce - inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie vakcín) - kočky

Nobivac DHP Lyofilizát pro injekční suspenzi Češka Republika - češki - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

nobivac dhp lyofilizát pro injekční suspenzi

intervet international, b.v. - psince virus vakcíny + psí adenovirus vakcína + psí parvovirus vakcíny - lyofilizát pro injekční suspenzi - Živé virové vakcíny - psi

Nobivac KC Lyofilizát a rozpouštědlo pro nosní suspenzi Češka Republika - češki - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

nobivac kc lyofilizát a rozpouštědlo pro nosní suspenzi

intervet international, b.v. - lyofilizát a rozpouštědlo pro nosní suspenzi - live bacterial and viral vaccines - psi

PASTOBOV Injekce Češka Republika - češki - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

pastobov injekce

boehringer ingelheim animal health france scs - pasteurella - injekce - inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie vakcín) - skot

Porcilis APP Injekční suspenze Češka Republika - češki - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

porcilis app injekční suspenze

intervet international, b.v. - actinobacillus_haemophilus - injekční suspenze - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - prasata

Gardasil 9 Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

gardasil 9

merck sharp & dohme b.v. - vakcína proti lidskému papilomaviru (typy 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) (rekombinantní, adsorbovaná) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - vakcíny proti papilomaviru - přípravek gardasil 9 je indikován k aktivní imunizaci jedinců od věku 9 let proti následujícím hpv onemocnění:prekancerózní léze a karcinomy, které ovlivňují děložního čípku, vulvy, pochvy a konečníku způsobené hpv obsaženými ve vakcíně typesgenital bradavice (condyloma acuminata) způsobené specifickými typy hpv. viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 pro důležité informace o údajích, které podporují tyto údaje. použití přípravku gardasil 9 musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

ImmunoGam Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

immunogam

cangene europe limited - imunoglobulin lidské hepatitidy b - immunization, passive; hepatitis b - specifické imunoglobuliny - immunoprophylaxis hepatitidy b v případě náhodné expozice v non-očkovaná osob (včetně osob, jejichž očkování isincomplete nebo stav neznámý). - u hemodialyzovaných pacientů, očkování, dokud se stala efektivní. - u novorozenců a virus hepatitidy b dopravci-matka. - u pacientů, kteří nevykazují imunitní odpověď (žádné měřitelné hepatitidy b protilátky) po očkování a pro koho kontinuální prevence je nutné vzhledem k neustálému riziku infekce virem hepatitidy b. pozornost by měla být věnována také jiné oficiální pokyny pro vhodné používání lidského imunoglobulinu proti hepatitidě b pro intramuskulární podání.

Kiovig Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

kiovig

takeda manufacturing austria ag - lidský normální imunoglobulin (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - imunitní séra a imunoglobuliny, - substituční terapie u dospělých, a dětí a adolescentů (0-18 let) u:syndromy primárního imunodeficitu s poruchou tvorby protilátek;hypogamaglobulinemie a rekurentní bakteriální infekce u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií, u nichž profylaktická antibiotika selhala;hypogamaglobulinemie a rekurentní bakteriální infekce v plató-fáze-multiple-myelom pacientů, u kterých selhala odpověď na pneumokokovou imunizaci;hypogamaglobulinémie u pacientů po alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk transplantace (hsct);kongenitální aids a rekurentních bakteriálních infekcí. imunomodulace u dospělých a dětí a dospívajících (0-18 let) u: * primární imunitní trombocytopenie (itp) u pacientů s vysokým rizikem krvácení nebo před operací za účelem korekce počtu krevních destiček;syndrom guillain barré;kawasakiho nemoc;multifokální motorická neuropatie (mmn).

Trumenba Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

trumenba

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis séroskupina b fhbp (rekombinantní lipidovaná fhbp (vazebný protein faktoru h)) podrodina a; neisseria meningitidis séroskupina b fhbp (rekombinantní lipidovaná fhbp (faktor h vazebný protein)) podrodina b - meningitida, meningokoková - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba je indikován k aktivní imunizaci jedinců 10 let k prevenci invazivní meningokokové onemocnění způsobené neisseria meningitidis séroskupiny b. použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.