Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

cipla europe nv - flutikasonpropionat - inhalasjonsaerosol, suspensjon - 250 mikrog/ dose

Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, beclometasone dipropionate - lungesykdom, kronisk obstruktiv - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - behandling i voksen pasienter med moderat til alvorlig kroniske hindrende lunge sykdom (copd) som ikke tilstrekkelig behandles med en kombinasjon av en inhalert kortikosteroid og en langtidsvirkende beta2-agonistiske (for effekter på symptomer kontroll og forebygging av eksaserbasjoner se 5.

Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - beclometasone dipropionate, formoterol fumarate dihydrat, glycopyrronium - lungesykdom, kronisk obstruktiv - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - behandling i voksen pasienter med moderat til alvorlig kroniske hindrende lunge sykdom (copd) som ikke tilstrekkelig behandles med en kombinasjon av en inhalert kortikosteroid og en langtidsvirkende beta2-agonistiske (for effekter på symptomer kontroll og forebygging av eksaserbasjoner se 5.

Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

mylan ab - salmeterolxinafoat / flutikasonpropionat - inhalasjonsaerosol, suspensjon - 25 mikrog / 250 mikrog

Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

mylan ab - salmeterolxinafoat / flutikasonpropionat - inhalasjonsaerosol, suspensjon - 25 mikrog / 125 mikrog

Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate - lungesykdom, kronisk obstruktiv - formoterol og glycopyrronium bromide - bevespi aerosphere er angitt som en vedlikehold bronkodilaterende behandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (kols).

Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - budesonid / formoterol teva pharma b. er angitt hos voksne 18 år og eldre. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. er angitt i det vanlige behandling av astma, hvor bruk av en kombinasjon (inhalert kortikosteroid og langtidsvirkende β2-adrenoceptor agonist) er riktig:-pasienter ikke er tilstrekkelig kontrollert med inhalasjonssteroider og "etter behov" inhalert korttidsvirkende β2-adrenoceptor agonister. eller-i pasienter som allerede er tilstrekkelig kontrollert på begge inhalasjonssteroider og langtidsvirkende β2-adrenoceptor agonister. copdsymptomatic behandling av pasienter med kols med forced expiratory volume i 1 sekund (fev1) .

Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

heron therapeutics, b.v. - bupivacaine, meloxicam - smerte, postoperativ - anestetika - zynrelef is indicated for treatment of somatic postoperative pain from small- to medium-sized surgical wounds in adults (see section 5.

Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol xinafoate, fluticasone propionate - astma - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - bropair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - fluticasone propionate, salmeterol xinafoate - astma - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - seffalair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.