Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - okulistyka - lucentis jest wskazany u dorosłych w leczeniu wysiękowej postaci (na mokro) związane z wiekiem zwyrodnienie plamki żółtej (amd)leczenie wzroku w wyniku хориоидальной neowaskularyzacji (ХНВ)leczeniu zaburzeń widzenia spowodowanych cukrzycowego obrzęku plamki (ДМО)leczenia zaburzeń widzenia na skutek obrzęku plamki wtórnego zgryzu siatkówkowych żył (oddział lub centralny РВО РВО).

Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - obrazowanie radionuklidami - wykrywania nowotworów, diagnostycznych, w których studenci uczą - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. lymphoseek znakowanych izotopów promieniotwórczych jest przeznaczony do wykrywania i интраоперационной wizualizacji węzłów chłonnych sentinel, drenaż oryginalnego guza u dorosłych pacjentów z rakiem piersi, czerniaka, lub zlokalizowany rak płaskonabłonkowy jamy ustnej. zewnętrznej wizualizacji i интраоперационной oceny może być wykonane za pomocą urządzenia detekcji gamma .

Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - mitotan - nowotwory kory nadnerczy - Środki przeciwnowotworowe - objawowe leczenie zaawansowanego (nieoperacyjnego, przerzutowego lub nawrotowego) raka kory nadnerczy. efekt lysodren na нефункциональности kory nadnerczy nowotwór nie jest zainstalowany.

Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - zwyrodnienie plamki żółtej - okulistyka - macugen jest wskazany w leczeniu neowaskularnego (mokrego) zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (amd).

Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - chlorowodorek cynakalcetu - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - wapń homeostaza - wtórny hyperparathyroidismadultstreatment wtórna nadczynność przytarczyc (mpk) u dorosłych pacjentów z niewydolnością nerek terminal (wbc) na utrzymanie dializy. dzieci populationtreatment wtórna nadczynność przytarczyc (mpk) u dzieci w wieku od 3 lat i starszych z niewydolnością nerek koniec etapu (ТХПН) na utrzymanie dializy, w którym wtórny mpk właściwie nie jest regulowana standard opieki medycznej terapii. mimpara może być stosowany jako część leczenia trybu, w tym środki wiążące fosforan i/lub witaminy d, sterole, w razie potrzeby. rak przytarczyc i pierwotna nadczynność przytarczyc u dorosłych. zmniejszenie hiperkalcemii u dorosłych pacjentów z:паратиреоидная nowotwór;główny hpt dla których paratireoidèktomiâ będzie określona na podstawie poziomu wapnia w surowicy krwi (jak to określono w odpowiednich zaleceniach leczenia), ale w których paratireoidèktomiâ nie jest klinicznie lub przeciwwskazane.

Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - trifluorooctan depreotydu - obrazowanie radionuklidami - diagnostyczne radiofarmaceutyki - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. dla сцинтиграфических obrazów podejrzewali złośliwe guzy w płucach po początkowym wykrywania, w połączeniu z tk lub rtg klatki piersiowej, u pacjentów z солитарными płuc węzłów.

Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nepafenak - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - okulistyka - nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - oczyszczenie - preparaty do leczenia ran i owrzodzeń - preparat nexobrid jest wskazany do usuwania strupów u osób dorosłych z głębokimi oparzeniami termicznymi częściowej i pełnej grubości.

Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

grunenthal gmbh - kapsaicyna - nerwoból - Środki znieczulające - qutenza jest wskazana w leczeniu obwodowego bólu neuropatycznego u osób dorosłych samodzielnie lub w skojarzeniu z innymi produktami.

Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - syndromy złego wchłaniania - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - revestive jest wskazany w leczeniu pacjentów w wieku 1 roku i powyżej z zespołem krótkiego jelita (sbs). pacjenci powinni być stabilni po okresie adaptacji jelit po operacji. revestive jest wskazany w leczeniu pacjentów w wieku od 1 roku i powyżej z zespołem krótkiego jelita . pacjenci powinni być stabilni po okresie adaptacji jelit po operacji.