BTVPUR Alsap 8 Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

btvpur alsap 8

merial - antigène du sérotype 8 du virus de la fièvre catarrhale du mouton - immunologicals pour ovidae, immunologicals pour des bovidés - sheep; cattle - immunisation active des ovins et des bovins pour prévenir la virémie * et réduire les signes cliniques causés par le virus de la fièvre catarrhale du mouton de sérotype 8. * (en dessous du niveau de détection par la méthode rt-pcr validée à 3. 14log10 arn copies / ml, indiquant aucune transmission virale infectieuse). le début de l'immunité a été démontré 3 semaines après le premier cycle de vaccination. la durée de l'immunité pour les bovins et les ovins est de 1 an après le premier cycle de vaccination. la durée de l'immunité n'est pas encore totalement établie chez les bovins ou les ovins, bien que les résultats provisoires des études en cours démontrent que la durée est d'au moins 6 mois après la primovaccination chez les ovins..

CaniLeish Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

canileish

virbac s.a. - leishmania infantum excrété des protéines sécrétées - immunologiques - chiens - pour l'immunisation active des chiens leishmania-négatifs à partir de l'âge de six mois afin de réduire le risque de développer une infection active et une maladie clinique après contact avec leishmania infantum. l'efficacité du vaccin a été démontrée chez des chiens soumis à de multiples expositions naturelles de parasites dans des zones à forte pression d'infection.. début de l'immunité: 4 semaines après le premier cycle de vaccination. durée de l'immunité: 1 an après la dernière revaccination.

ImmunoGam Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

immunogam

cangene europe limited - immunoglobuline humaine contre l'hépatite b - immunization, passive; hepatitis b - immunoglobulines spécifiques - l'immunoprophylaxie de l'hépatite b - en cas d'exposition accidentelle chez les non-vaccinés sujets (y compris les personnes dont la vaccination isincomplete ou de statut inconnu). - dans haemodialysed patients, jusqu'à ce que la vaccination est devenue effective. - chez le nouveau-né d'un virus de l'hépatite b porteur-mère. - chez les sujets qui ne présentent pas une réponse immunitaire (pas mesurable anticorps de l'hépatite b) après la vaccination et pour qui continu de la prévention est nécessaire en raison du risque permanent d'être infectés par l'hépatite b. il conviendrait également de réfléchir à d'autres recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée de l'homme immunoglobuline de l'hépatite b pour l'administration intramusculaire.

Infanrix Hexa Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

infanrix hexa

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - infanrix hexa est indiqué pour le primaire et rappel de la vaccination des nourrissons contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b, poliomyélite et maladie due à haemophilus influenzae type b.

Infanrix Penta Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

infanrix penta

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - infanrix penta est indiqué pour la vaccination primaire et de rappel des nourrissons contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l'hépatite b et la poliomyélite.

Circovac Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

circovac

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - circovirus porcin inactivé de type 2 (pcv2) - immunologiques pour les suidés - porcs (cochettes et truies) - les truies et les giltspassive la vaccination des porcelets via le colostrum, après une vaccination des truies et des cochettes, afin de réduire les lésions dans les tissus lymphoïdes associés avec l'infection par le pcv2 et comme une aide pour réduire le pcv2 liés à la mortalité. pigletsactive la vaccination des porcelets à réduire l'excrétion fécale du pcv2 et de la charge virale dans le sang, et comme une aide pour réduire le pcv2 liés signes cliniques, y compris la perte de poids, la perte de poids et la mortalité, ainsi que pour réduire la charge virale et des lésions dans les tissus lymphoïdes associés avec l'infection par le pcv2.

Coliprotec F4 Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

coliprotec f4

prevtec microbia gmbh - escherichia coli o8 non-pathogène vivant: k87 - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines, pig - les cochons - pour active la vaccination des porcs contre entérotoxinogène f4-positif escherichia coli afin de:réduire l'incidence de la forme modérée à sévère post-sevrage de l'escherichia coli, la diarrhée (pwd) chez les porcs, de réduire la colonisation de l'iléon et l'excrétion fécale de entérotoxinogène f4-positif d'escherichia coli provenant de porcs infectés.

Coliprotec F4/F18 Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

coliprotec f4/f18

elanco gmbh - escherichia coli vivant non-pathogène o141: k94 (f18ac) et o8: k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - les cochons - pour active la vaccination des porcs à partir de 18 jours d'âge, contre entérotoxinogène f4-positifs et f18-positif escherichia coli afin de réduire l'incidence de la forme modérée à sévère post-sevrage e. coli diarrhée (pwd) chez les porcs infectés et à réduire l'excrétion fécale de entérotoxinogène f4-positifs et f18-positif e. coli provenant de porcs infectés.

Ecoporc Shiga Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

ecoporc shiga

ceva santé animale - génétiquement modifiés recombinant shiga-toxine-2e antigène - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - les cochons - active la vaccination des porcelets à partir de l'âge de quatre jours, afin de réduire la mortalité et les signes cliniques de la maladie de l'œdème provoqué par la toxine de shiga 2e produite par escherichia coli producteur de shigatoxines (stec). début de l'immunité: 21 jours après la vaccination. durée de l'immunité: 105 jours après la vaccination.

Equilis StrepE Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

equilis strepe

intervet international bv - la souche de streptococcus equi mutante par délétion en direct tw928 - immunologiques pour les équidés - les chevaux - pour immuniser les chevaux contre streptococcus equi afin de réduire les signes cliniques et l'apparition d'abcès des ganglions lymphatiques. début de l'immunité: l'apparition de l'immunité est établie comme deux semaines après la vaccination de base. durée de l'immunité: la durée de l'immunité est de trois mois maximum. le vaccin est destiné à être utilisé chez les chevaux pour lesquels un risque d'infection à streptococcus equi a été clairement identifié, en raison du contact avec des chevaux provenant de zones où l'on sait que ce pathogène est présent, e. des écuries avec des chevaux qui se déplacent pour des spectacles ou des compétitions dans ces zones, ou des écuries qui obtiennent ou ont des chevaux livrés dans ces zones.