Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

zentiva k.s., u kabelovny 130, dolni mecholupy, prag 10, Češka - Эверолимус - tableta - 10 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 10 mg everolimusa

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

alvogen pharma trading europe eood, 86a bulgaria blvd., sofija, bugarska - Эверолимус - tableta - 2,5 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 2,5 mg everolimusa

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

zentiva k.s., u kabelovny 130, dolni mecholupy, prag 10, Češka - Эверолимус - tableta - 5 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 5 mg everolimusa

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

edicta pharm d.o.o., klaićeva 62, zagreb - palonosetronum - otopina za injekciju - 250 mikrograma - urbroj: 1 ml otopine sadrži 50 mikrograma palonozetrona (u obliku palonozetronklorida)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

edicta pharm d.o.o., klaićeva 62, zagreb - erlotinibum - filmom obložena tableta - 100 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg erlotiniba (u obliku erlotinibklorida)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

edicta pharm d.o.o., klaićeva 62, zagreb - erlotinibum - filmom obložena tableta - 150 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg erlotiniba (u obliku erlotinibklorida)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

edicta pharm d.o.o., klaićeva 62, zagreb - erlotinibum - filmom obložena tableta - 25 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg erlotiniba (u obliku erlotinibklorida)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

genericon pharma gesellschaft m.b.h., hafnerstraße 211, graz, austrija - dabigatraneteksilatmesilat - kapsula, tvrda - urbroj: jedna tvrda kapsula sadrži 75 mg dabigatraneteksilata (u obliku mesilata)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posakonazol - mycosis - antimikotika za sustavnu uporabu - ahcl позаконазол suspenzija za oralnu upotrebu indiciran za primjenu za liječenje sljedećih gljivične infekcije kod odraslih:invazivna аспергиллез u bolesnika s bolešću, uporan do амфотерицину u ili итраконазолу, ili kod pacijenata s laktoza tih lijekova;фузариоз u bolesnika s bolešću, uporan do амфотерицину u ili kod bolesnika koji su netolerantni amfotericin b;chromoblastomycosis i мицетома u bolesnika s bolešću, рефрактерного na итраконазолу ili u bolesnika s laktoza итраконазола;Кокцидиомикоз u bolesnika s bolešću, uporan do амфотерицину u, itrakonazol ili flukonazol ili u bolesnika s laktoza tih lijekova. Орофарингеальный kandidijaza: kao prva linija terapije u bolesnika koji pate od teških bolesti ili oslabljen imunitet, u kojoj je odgovor na aktuelno terapija, kao što se očekuje, biti loša. Огнеупорность definira kao progresiju infekcije ili nedostatak poboljšanja nakon što je minimum 7 dana do terapijske doze učinkovit antifungalna terapija. Позаконазол ahcl oralnu suspenziju također je propisan za sprječavanje invazivnih gljivičnih infekcija kod sljedećih bolesnika:kod bolesnika remisije-indukcija kemoterapije akutni миелолейкозе (aml) ili миелодиспластические sindroma (mds) očekuje se da će rezultat dugotrajne нейтропенией i visokim rizikom za razvoj invazivnih gljivičnih infekcija;presađivanje гемопоэтических matičnih stanica (ТГСК) primatelja, koji se održavaju высокодозную иммуносупрессивную terapiju reakcija graft protiv domaćina i koji su s visokim rizikom za razvoj invazivnih gljivičnih infekcija.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - rivaroksaban - acute coronary syndrome; coronary artery disease; peripheral arterial disease; venous thromboembolism; stroke; atrial fibrillation; pulmonary embolism - antitrombotska sredstva - prevencija venske tromboembolije (vte) u odraslih bolesnika koji se podvrgavaju izborni operacije zamjena kuka ili koljena. liječenje tromboze dubokih vena (dvt) i plućne embolije (ТЭЛА) i prevenciju recidiva dvt i ТЭЛА kod odraslih. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. liječenje tromboze dubokih vena (dvt) i plućne embolije (ТЭЛА) i prevenciju recidiva dvt i ТЭЛА kod odraslih. (see section 4. 4 za hemodinamski nestabilne ТЭЛА pacijenata). adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. liječenje tromboze dubokih vena (dvt) i plućne embolije (ТЭЛА) i prevenciju recidiva dvt i ТЭЛА kod odraslih. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers (see sections 4. 3, 4. 4 i 5. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. liječenje tromboze dubokih vena (dvt) i plućne embolije (ТЭЛА) i prevenciju recidiva dvt i ТЭЛА kod odraslih. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.